Cтраница 1
Строение молекулы бензола, как известно, нельзя описать какой-либо одной классической структурной формулой. Теория резонанса позволяет это сделать с помощью суперпозиции двух структур Кекуле. [1]
Строение молекулы бензола было установлено методом дифракции, электронов в 1929 г. и в последующие годы. Плоская конфигурация находится в соответствии со свойствами двойной связи ( разд. [2]
Строение молекулы бензола определяет его свойства. Несмотря на наличие двойных связей, для ароматических углеводородов наиболее характерны реакции замещения атомов водорода бензольного ядра, причем эти реакции протекают легче, чем у предельных углеводородов. [3]
Строение молекулы бензола подтверждается реакцией образования его из ацетилена, а также химическими свойствами бензола. [4]
Строение молекулы бензола было установлено методом дифракции электронов в 1929 г. и в последующие годы. Плоская конфигурация молекулы находится в соответствии со свойствами двойной связи ( разд. [5]
Окончательно строение молекулы бензола подтверждено реакцией образования его из ацетилена ( стр. В структурной формуле изображаются по три одинарных и три двойных чередующихся углерод-углеродных связей. Но такое изображение не передает истинного строения молекулы. В действительности углерод-углеродные связи в бензоле равноценны и они обладают свойствами, не похожими на свойства ни одинарных, ни двойных связей. Эти особенности объясняются электронным строением молекулы бензола. [6]
Однако план строения молекулы бензола, предложенный Кекуле, вызывает один щекотливый вопрос. Как правило, вещества с двойными связями более реактивны, то есть менее устойчивы, чем вещества с одинарными связями. Вещества с двойными связями легко присоединяют водород или другие атомы, разрушить их также не представляет труда. [7]
Проблема установления строения молекулы бензола и объяснение особенностей его свойств - одна из наиболее драматических в органи - ческой химии. [8]
При интерпретации строения молекулы бензола с точки зрения метода ВС допускалось, что молекула бензола СеНе представляет собой наложение ( суперпозицию) нескольких структур, каждая из которых отражает одно из возможных распределений локализованных связей. [9]
Схема расположения атомов в молекуле бензола. [10] |
Современные взгляды на строение молекул бензола и других ароматических соединений исходят из квантово-механических представлений о строении электронной оболочки атомов и ее изменениях при образовании молекулы с определенными типами валентных связей. Решающую роль в установлении действительного строения молекулы бензола сыграли современные физико-химические методы исследования, такие, как спектральный, рентгенографический, электроногра-фический, рефрактометрический, позволившие всесторонне изучить дипольный момент, магнитные и термодинамические свойства, ультрафиолетовый и инфракрасный спектры, спектры комбинационного рассеяния и другие свойства бензола. [11]
Наиболее ярким примером является проблема строения молекулы бензола. [12]
Трудности, встречаемые при изображении строения молекул бензола и его производных, нафталина, антрацена и более сложных соединений, не имеют принципиального характера и сами по себе не свидетельствуют об отсутствии знания химического строения этих соединений. С этой точки зрения, например, допустимо пользование одной формулой Кекуле для изображения бензольного кольца с обязательным пониманием, однако, выравиениости всех связей. [13]
Схема образования ст-связей в молекуле бензола. [14] |
В соответствии с современными электронными представлениями строение молекулы бензола объясняется следующим образом. В этой молекуле орбитали внешнего энергетического уровня каждого атома углерода находятся в состоянии 5р2 - гибридизации. Электроны, на ходящиеся на гибридных орбиталях, образуют а-свя. [15]