Влияние - диффузионный процесс
Cтраница 3
 |
Примерные значения удельной поверхности sy, пористости Е и активности / 0 для скелетного никелевого и платинового катализаторэв, принятые при расчете LD. [31] |
Для обоснованного выбора пути улучшения характеристик электрода необходим анализ режима его работы. Сюда входит определение эффективных параметров активного слоя ( 6 / L3, о, / 0, s) и установление степени влияния диффузионных процессов. Далее анализируются возможности повышения активности за счет изменения тех или иных параметров. Рассмотрим способ определения относительной толщины 8 / L3 и эффективного сопротивления электролита по поляризации фронтальной фо и тыльной PS сторон активного слоя электрода. [32]
Результаты экспериментов, в которых используются различные количества реагента, не позволяют сделать однозначных выводов. Изменение удельной скорости ( отнесенной к единице массы реагента) говорит о влиянии диффузионных процессов либо на этапе 2, либо на этапе 3 или даже о влиянии процессов переноса тепла. Аналогично по величине константы удельной скорости нельзя судить о влиянии диффузионных процессов, особенно в тех случаях, когда слой твердого реагента во всех экспериментах имеет постоянную толщину, а в зависимости от навески происходит только пропорциональное изменение площади. [33]
Хотя использование этой установки и не позволяет до конца исключить влияние диффузионных процессов, однако, как это показано в разд. А, определение которой дано в гл. [34]
В ней рассмотрено влияние переноса реагентов и продуктов реакции на протекание гетерогенно-каталитических процессов. Приведены общие сведения о закономерностях диффузии в различных режимах и о переносе вещества из потока к гранулам катализатора. Основное внимание уделено процессам переноса в порах катализаторов. Показано также влияние диффузионных процессов на отравление и регенерацию катализаторов. [35]
Си-Sn увеличивается к поверхности в 15 раз. Установлено, что добавка 1 % А1 к меди в несколько раз увеличивает силу адгезии; дальнейшее увеличение концентрации А1 существенно не влияет на силу адгезии. Приведены результаты исследования трения монокристаллов железа, содержащего 10 % А1, в стеариновой кислоте с различным содержанием гексадекана. Эти результаты свидетельствуют о влиянии диффузионных процессов при трении на износостойкость металлических систем. [36]
Развитие современной физики и техники ставит все новые задачи перед исследователями, К числу актуальных проблем относится и статистическое описание процессов изменения магнитного момента ферромагнетика. В настоящее время эту задачу еще нельзя считать полностью решенной, хотя здесь и достигнуты определенные успехи. Наибольший интерес, на наш взгляд, представляет анализ процессов шумообразования, и в особенности, процессов возникновения фликкерных шумов. Еще до конца не исследовано влияние диффузионных процессов в ферромагнитном материале на статистические характеристики движущейся междоменной границы, хотя из качественных соображений следует, что роль диффузии примесных атомов может быть значительной. Большой интерес и важное практическое значение представляет продолжение поиска новых малошумящих ферромагнитных материалов. [37]
На рис. 2 - 4 представлены зависимости характера распределения фосфора от температуры, полученные для разных исходных концентраций тетрахлорида кремния. На кривой 1 имеется всплеск па очень небольшом расстоянии от свободной поверхности. Такая концентрация для получения слоев па практике не применяется. Однако она обеспечивает максимально высокие скорости осаждения и, по нашему предположению, позволяет максимально исключать влияние диффузионных процессов и выделять в чистом виде ростовые ( сегрегационные) эффекты. Как видно из рис. 3, все профили одинакового характера. Положение плато зависит от температуры более существенно. [38]
Эти реакции представляют собой простейшие примеры превращений, возможных в гетерогенных системах. По своей простоте они сравнимы в некоторой степени с бимолекулярными реакциями в газообразной фазе, на которых основывается практически вся кинетика гомогенных систем. Только эти реакции вследствие их относительной простоты можно использовать для достаточно детального, насколько это возможно, исследования, чтобы выявить те основные кинетические законы, которые описывают процессы на поверхности раздела. Следует заметить, что элементарные гетерогенные реакции не всегда просто ведут себя в кинетическом отношении из-за возможности непредвиденного влияния диффузионных процессов в некоторых экспериментальных условиях. Эта причина давно оказывает некоторое отрицательное влияние на развитие кинетики гетерогенных процессов. [39]
Образующиеся при облучении макрорадикалы инициируют привитую сополимеризацию данного мономера. Привитая сополимеризация протекает в высоковязкой среде ( полимер), что обусловливает более высокую скорость реакции, чем при обычной гомополи-меризации в растворе. В процессе привитой сополиме-рнзации мономер диффундирует в полимерную пленку, заменяя уже вступивший в реакцию мономер. Таким образом, суммарная скорость реакции определяется не только кинетикой полимеризации данной системы мономер - полимер, но и скоростью диффузии мономера в полимер. Отклонения от ожидаемой зависимости скорости привитой сополимеризации от корня квадратного из интенсивности облучения обусловлены влиянием диффузионных процессов. Кроме того, многие аномальные результаты, связанные с влиянием толщины пленки на скорость реакции, также обусловлены диффузионными эффектами, хотя еще не выяснено, каким образом. [40]
Лабораторные опыты в основном ведутся в периодическом режиме. Результатом этих работ является также и экспериментальная кривая распределения продуктов реакции в зависимости от времени, позволяющая сделать некоторые выводы об области, где протекает рассматриваемый процесс. Лишь после того, как будет выбрано уравнение скорости реакции, проинтегрировано и это уравнение будет хорошо аппроксимировать кривые распределения продуктов реакции, мы можем окончательно определить область протекания данной реакции. Выбранное уравнение скорости реакции и полученная на базе его интегрирования кривая распределения продуктов реакции используются затем при расчете реактора. Почти всегда область протекания реакции для рассматриваемого типа реакций не меняется при масштабном переходе. Влияние диффузионных процессов может стать более значительным при изменении гидродинамической обстановки с изменением масштабов аппарата. Но определяющей, как и прежде, остается сама химическая реакция, которая протекает медленнее диффузионных процессов. Таким образом, после того как мы определили область протекания химической реакции, рассчитали характеристический размер аппарата, его реакционный объем или длину в зависимости от гидродинамического режима, который необходимо создать в реакторе, можно перейти к составлению материального и теплового баланса. Поскольку процесс протекает в установившемся изотермическом режиме, уравнения материального и теплового баланса рассчитываются для аппаратов, для которых известны входные и выходные параметры и количество тепла, выделяющееся в нем - в единицу времени. [41]
Предложенная конструкция позволяет как плавно, так и резко увеличивать объем в цилиндре. Вращением этой гайки сжимают пружину. При этом под действием силы сжатой пружины и давления внутри цилиндра поршень со штоком резко опускается ( отстреливается) вниз, в результате чего объем резко увеличивается, а давление в цилиндре падает. Над исследуемой газонефтяной смесью внутри цилиндра помещают слой прозрачной жидкости, нерастворимой в нефти и имеющей меньшую плотность. Такой жидкостью служит метиловый или этиловый спирт. Слой спирта исключает контакт газовой зоны с исследуемой газонефтяной смесью, что дает возможность устранить влияние диффузионных процессов на поверхности жидкости и позволяет наблюдать процесс выделения газовых пузырьков. [42]
 |
Кривые зависимости /, Д. для.| Кривые зависимости Е от Igi для общей поляризации при разных отношениях Г / 1 ( ( r const. [43] |
Из рисунков, а также анализа уравнения (6.54) вытекает, что в рассматриваемом частном случае при значениях i / i i5 наблюдается практически чисто диффузионный режим работы электрода во всей области потенциалов. Реакции такого типа условно называют обратимыми ( термодинамически равновесными) реакциями. При уменьшении этого отношения в области малых плотностей тока появляется область смешанного режима, а затем, при значениях ниже 0 05 - область практически чисто кинетического режима. В реакциях, для которых это отношение меньше 0 02, кинетический режим охватывает область не только малых, но частично и больших поляризаций. Такие реакции условно называют необратимыми. Необходимо иметь в виду, что даже при сильной необратимости реакции ( очень малом значении f / ii), кинетический режим сохраняется до значений плотностей тока около 10 % от предельного. При более высоких плотностях тока по мере приближения к предельному диффузионному току всегда проявляется влияние диффузионных процессов и режим работы электрода становится смешанным. [44]
Страницы: 1 2 3