Cтраница 2
Ферригемхлорид ( старое название геминхлорид) образует черные кристаллы. Протопорфирин пурпурного цвета; его цвет, черный цвет солей гемина и красный цвет крови обусловлены системой резонирующих двойных связей в структуре порфирина. [16]
Целый ряд важнейших ферментов относится к классу металлопротеинов. Среди них большую роль в биохимии играют металлопротеины, содержащие железо, которое непосредственно связано с белком, а не входит в структуру порфирина. Поэтому очень часто ферменты этого класса называют негемовыми белками. [17]
Порфирины оказывают существенное влияние на поверхностно-активные свойства нефтей, что является важным фактором при добыче нефти. Состав и структура порфиринов различных нефтей очень сходны. [18]
Пирролы, как правило, легко атакуются сильными окислителями и при этом часто происходит полное разложение цикла. В том случае, если гетероцикл сохраняется, практически всегда образуются производные малеинимида, даже при окислении 2 - или 5-алкилзамещенныхпирролов. Такое окислительное расщепление пиррольного цикла ранее имело важное значение при определении структуры порфиринов, при котором в качестве окислителей обычно использовали триоксид хрома в водной серной кислоте или дымящую азотную кислоту. Более селективно пиррол окисляется пероксидом водорода, превращаясь с высоким выходом в таутомерную смесь пиролин-2 - онов ( разд. [19]
Однако только с 1960 - х годов исследованию и применению АС стали уделять достаточное внимание. Основные работы были развернуты в Институте нефтехимического синтеза АН СССР, Ташкентском государственном университете, Институте химии АН ТаджССР и в других учреждениях СССР, а также в некоторых зарубежных лабораториях. С 1972 г. в Институте химии нефти СО АН СССР интенсивно исследовали состав и структуру порфиринов. [20]
При изучении нефтей Пермского Прикамья [61] была выведена зависимость распределения порфиринов разных спектральных типов - этио -, филло - и дезоксофиллопорфиринов - от тектонической и стратиграфической приуроченности залежей. Так, нефти Камско-Кинельской системы впадины, каменноугольных отложений и нефти более северных районов содержат V - и Ni-порфирины в основном дезоксофилло-типа, тогда как в нефтях девонско-турнейских и каменноугольных отложений, находящихся юго-восточнее Камско-Кинельской системы впадин, такие же структуры единичны. Это позволило предположить участие в образовании нефтей указанных отложений неморского органического материала, пигменты которого в структуре порфиринов имеют изоциклическое кольцо, характерное для хлорофиллов. В пределах Куединского месторождения отмечено облегчение изотопного состава углерода ванадилпорфиринов вверх по разрезу, что может быть объяснено влиянием вертикальной миграции нефти. [21]
УФ-области спектра, что вносит существенные искажения в результаты определения концентрации. Наконец, необходимо отметить обстоятельство, подвергающее сомнению достоверность используемых значений корректировочных коэффициентов. Как отмечалось, они определяются экспериментальным путем на синтетических моделях, как правило, металлокомплексах этиопорфирина. Влияние особенностей структуры порфиринов на форму и положение полос поглощения вносит неконтролируемый вклад в значение корректировочных коэффициентов. [22]
Научная литература по геопорфиринам довольно обширна и разнообразна. Много исследований посвящено методическим вопросам и геохимическим аспектам изучения нефтяных порфиринов. Сведения же о молекулярном составе нефтяных порфиринов и их химической структуре рассредоточены по многим весьма разноплановым работам. Сопоставление и анализ этих публикаций для извлечения информации о структуре порфиринов нефти представляют определенную сложность. Поэтому систематическому изложению материала мы предпошлем небольшой раздел, в котором в самой сжатой форме изложены современные представления о составе и структурных особенностях порфиринов нефтей. [23]