Тонкая структура - спектр - поглощение
Cтраница 2
 |
Спектральное поглощение излучений на разных высотах.| Тонкая структура спектра поглощения в диапазоне 3 07 - 3 1 мкм.| Спектральное поглощение излучения в диапа. [16] |
На рис. 29 - 46 представлена интегральная кривая пропускания, спя-тая приборами с широкой полосой пропускания. На самом деле колебательно-вращательные спектры имеют более сложную структуру. На рис. 29 - 48 показана тонкая структура спектра поглощения водяного пара в диапазоне 3 07 - 3 1 мкм. Это обстоятельство иллюстрируется рис. 29 - 49, где по оси ординат отложено спектральное поглощение всей толщи относительно сухой атмосферы, полученное с помощью спектрометра высокого разрешения и Солнца как источника. По оси абсцисс нанесена шкала длин волн в ангстремах и шкала температуры t, при которой реализуются соответствующие длины волн излучения рубинового лазера. Как видно из рисунка, поглощение излучения рубинового генератора в атмосфере должно существенно зависеть от температуры его рабочего тела. Следует заметить, что вершины линий поглощения, приведенные на рисунке, безусловно, уменьшены спектрометром из-за его хотя и высокой, но все же ограниченной разрешающей способности. [17]
Таковы общие закономерности, которые необходимо учитывать при постановке экспериментов, связанных с использованием спектров отражения для анализа тонкой структуры спектров поглощения. [18]
Джонс и Пеннемен [81] исследовали спектры поглощения в инфракрасной области уранила и большого числа ионов актинидов в пяти-и шестивалентном состоянии в хлорнокислых растворах. Спектры убедительно свидетельствуют, что ионы шестивалентного урана, нептуния, плутония и америция структурно подобны, а это является более веским аргументом, чем доводы, основанные на подобии тонкой структуры спектров поглощения в видимой области. Эти ионы являются симметричными и линейными или почти линейными группами XOJ ( см. гл. [19]
Первое крупное исследование спектров поглощения молекул в твердом, жидком и газообразном состоянии предпринял Ха-нава льт, изучивший спектры поглощения цинка, мышьяка, селена, брома в различных простейших соединениях, а также спектры криптона и ксенона. Вслед за этимПринс [85] изучил рентгеновские спектры поглощения хлора в молекуле СС14, азота в молекуле N2 и вновь подтвердил наличие тонкой структуры у аргона в непосредственной близости от границы края. Позднее число изученных газообразных молекул было значительно расширено работами Стефенсона [80] и особенно Киоффари [81], исследовавших многие галоидосодержащие молекулы, Косте-ром и Кламером [66], Дринским и Смолуховским [65], установившими большую степень сходства тонкой структуры спектров поглощения германия в молекуле GeCl4 в трех агрегатных состояниях. [20]
Соотношение ( 24) представляет значительный интерес с принципиальной точки зрения. Однако его использование для проведения конкретных расчетов достаточно затруднительно. Эти затруднения становятся еще более значительными в связи с тем, что для расчетов необходимо пользоваться табулированными значениями потенциалов атомов, составляющих молекулу. Это заставило Петерсена [61] попытаться разработать приближенный метод расчета тонкой структуры краев поглощения, который: обеспечивал бы, однако, достаточную точность. Для проверки предложенного метода Петерсеном была рассчитана тонкая структура спектра поглощения германия в молекуле GeG4, которая ранее изучалась Хартри, Кронигом и Пе - терсеном [62] с помощью точной теории. Существенным отличием нового метода Петерсена от ранее применявшихся является введение в расчет в качестве фактора, искажающего поле атома германия, усредненного поля соседних с ним атомов хлора. [21]
Страницы: 1 2