Сульгин

Cтраница 2

Образующееся при изомеризации ацильное производное гидролизуется едкими щелочами до сульгина. [16]

Все сульфамидные препараты - сульфидин, сульфазол, норсульфазол, сульгин, сульфадимезин, стрептоцид и другие подавляют активность многочисленных микробов. [17]

Все сульфамидные препараты - сульфидин, сульфазол, норсульфазол, сульгин, сульфодимезин, стрептоцид и другие подавляют активность многочисленных микробов. [18]

Параметры, характеризующие процесс: уг - выход сулъфадимиаижа по сульгину, %, уа - качество сульфадимизина. [19]

Здесь целесообразно упомянуть и еще об одном сульфамидном препарате - сульгине, в составе которого мы находим остаток гуанидина ( см. стр. [20]

Процесс получения ацетилацетона. [21]

Так, процесс получения сульфадимизина состоит из трех химических стадий: получения сульгина, получения ацетил-ацетона ( эта стадия, как вы знаете из рассматриваемого примера, в свою очередь состоит из четырех частей) и конденсации сульгина с ацетилацетоном. Сульгин и ацетилацетон имеют самостоятельное значение. [22]

Полученный плав растворяют в соляной кислоте и фильтрат подщелачивают; при этом выделяется сульгин, нерастворимый в щелочи, из фильтрата нейтрализацией выделяют сульфадимезин и очищают аналогично описанному выше. [23]

Нами получены, кроме уже известного никотинилсуль-фаниламида, никотинильные производные сульфазола, сульфидина, сульгина ( Ы4 - сульфанилгуанидина) и АСГ ( N4 - ацетил - № - сульфанилгуанидина) и некоторые их производные. По окончании реакции реакционная смесь или разбавлялась водой, или от нее сначала отгонялся в вакууме растворитель; выделенный таким образом продукт реакции очищался затем кристаллизацией из спирта. [24]

Альбуцид, дисульфермин, дисульфан, норсульфазол основание, норсульфазол натрия, стрептоцид белый, сульгин, сульдантрол, сульфоденизин, сульфо-хлорид ( парафенилуретилансульфохлорид), сульцимид, сульфазнн, сульфаниламид, сульфацил натрия, уросульфан, фталазол, этазол, этазол натрия. [25]

Стрептомицин 338, 339, 341 Стрептоцид белый 335 Строгальная машина 409, 4Ш Субстантивные красители 266, 273 Сульгин 335 Сульфадимезин 335 Оульфазин 335 Сульфазол 335 Сульфаниламид 334 Сульфаниламидные препараты 334 ел. [26]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиамин-хлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [27]

Некоторые данные о силе кислот и об отношении lg ( Кп / К0бА в аммиаке. [28]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований: кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты 5 тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [29]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований: кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфаитрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [30]

Страницы: 1 2 3 4