Cтраница 2
Сульфирование часто применяют для разделения смеси двух или нескольких углеводородов, пользуясь различием растворимости соответственных сульфоновых кислот или их производных. Обратное получение углеводородов из сульфоновых кислот достигается перегонкой с перегретым паром или нагреванием с минеральными кислотами при сравнительно высокой температуре. Часто для разделения сульфоновых кислот пользуются различием в легкости обратного превращения их в соответственные углеводороды. [16]
Сульфирование многих производных тиофена может быть проведено хлор-сульфоновой кислотой с целью получения хлорангидридов, а не сульфокислот, обладающих гигроскопичностью. [17]
Сульфирование осуществляется чаще всего при помощи серной кислоты. Сульфирование протекает легче в ряду нафталина, чем в раду бензола; аитрахинон сульфируется значительно труднее. Реакция сильно облегчается при наличии оксигрупп фенольного характера; таким же образом, но несколько слабее, влияют алкокси -, амино - и ациламиногруппы; самое слабое влияние оказывают алкнлы. Сульфирование затрудняется в присутствии галоидов, карбонильных и карбоксильных групп, сульфогрупп и особенно нитрогрупп. Углеводороды, содержащие две нитрогруппы, обычно не сульфируются. Для дальнейшего сульфирования сульфокислот часто бывает целесообразно применять не свободные кислоты, а соли их со щелочными металлами; при этом в некоторых случаях добавка сульфата натрия способствует более гладкому течению реакции. Температура, при которой ведется сульфирование, часто оказывает влияние на место вступления сульфогруппы. В таких случаях уже образовавшиеся сульфокислоты могут при нагревании с серной кислотой изомеризоваться в той или иной степени. Процесс изомеризации останавливается по достижении равновесного состояния, характерного для данной температуры. [18]
Сульфирование проводят по-разному, в зависимости от того, будет ли получаемая Р - на фталинсульфоки слота без выделения далее непосредственно нитроваться или сульфироваться либо она будет выделена как таковая перед дальнейшей переработкой. [19]
Сульфирование Р - пафтола в зависимости от концентрации применяемой серной кислоты и от температуры реакции приводит к ряду моно - и пол исуль фоки слот. Здесь подробнее будут описаны лишь некоторые типичные случаи, дающие возможность начинающему химику составить представление об этой отрасли производства промежуточных продуктов. [20]
Сульфирование должно быть закончено в те - - ченне 20 мнн. Проба, вылитая в воду, должна дать вполне прозрачный раствор без запаха - нитротолуола. [21]
Сульфирование ведут в основном серной кислотой, хотя возможно сульфирование и различными другими агентами: олеумом, трехокисью серы и ее соединениями с ароматическими аминами ( например, с пиридином), хлор-сульфоновой кислотой, а также солями сернистой и серной кислот. [22]
Сульфирование является одним из наиболее распространенных процессов в анилинокрасочной промышленности. Введение сульфо-группы в молекулу органического соединения может преследовать различные цели. [23]
Сульфирование начинают при 60 С, а заканчивают при 105 С. Наиболее низкий расход серной кислоты достигается при сульфировании в парах. [24]
Сульфирование Р - нафталинсульфокислоты моногидратом при высокой температуре приводит к получению смеси 2 6 - и 2 7-ди-сульфокислот. Поскольку 2 6 и 2 7-дисульфокислоты являются Р Р - кислотами, они более устойчивы к гидролизу, чем 1 5 - и 1 6-ди-сульфокислоты, а потому при длительном сульфировании накапливаются в реакционной массе. [25]
Сульфирование и хлорирование антрахинона описаны соответственно в гл. Нитрование и галогенирование некоторых производных антрахинона будут рассмотрены при описании методов получения соответствующих красителей. [26]
Сульфирование 1 4-бнс - ( я-толйл) - диаминоантрахинона ведут аналогично тому, как это делалось при получении кислотного чисто-голубого антрахинонового ( стр. [27]
Сульфирование, как и хлорирование, асфальтепов изучается сравнительно давно. [28]
Сульфирование чаще всего проводится в чугунных или стальных котлах, так называемых сульфураторах, оборудованных мощными мешалками для перемешивания густых масс. Реакционная смесь нагревается паром, поступающим в рубашку аппарата, иногда используют злектрообогрев. Реакция сульфирования ведется обычно при повышенной температуре и большом избытке серной кислоты или олеума. Это объясняется тем, что образующаяся при сульфировании вода снижает концентрацию серной кислоты, скорость реакции при этом резко снижается. [29]
Сульфирование, как одна из основных реакций химии ароматических соединений, имеет очень большое практическое значение. [30]