Сульфолан
Cтраница 3
Сульфолан и сульфолен-3 легко растворимы в концентрированных азотной и серной кислотах без заметных изменений. [31]
Сульфолан, являющийся ценным селективным экстрагентом и растворителем, обычно получают гидрированием сульфолена, синтезируемого из бутадиена-1 3 и сернистого ангидрида. Большинство опубликованных работ посвящено гидрированию сульфолена в присутствии измельченных металлических катализаторов ( платина, палладий, никель) в аппаратах полного смешения. Недостатком этого способа является то, что процесс ведется периодически и применяемый катализатор быстро теряет свою активность. [32]
Сульфолан и ДИПА имеют низкие давления насыщенных паров в условиях очистки газа, поэтому их потери с очищенным газом незначительны. [33]
Сульфолан имеет ДО 5 и е 42 и также причислен к сверхрастворителям. [34]
Сульфолан - устойчивое высокополярное соединение - служит хорошим растворителем многих органических веществ, в частности ароматических соединений и полимеров. Используется в процессах физической абсорбции от H2S и СО2 в комбинации в диизопропаноламином, моноэтаноламином или диэтанол-амином. [35]
Сульфолан является сверхрастворителем для многих органических и неорганических соединений. [36]
Сульфолан обладает следующими свойствами [14]: молекулярная масса 108 16; температура кипения 288 С; температура застывания 8 - 10 С; плотность при 18 С 1 272 г / см3; вязкость при 25 С 0 99 - Ю2 Па-с. Наличие воды в абсорбенте снижает его температуру застывания от 8 - 10 до минус 2 С. [37]
Сульфолан обладает хорошим сочетанием требуемых свойств. Его растворяющая способность близка к оптимальной, групповая избирательность высокая, избирательность по молекулярным весам ( не показанная на диаграмме) чрезвычайно низка, а общие свойства, как будет показано дальше, хороши. Можно считать, что из известных в настоящее время практически доступных растворителей для экстракции легких ароматических углеводородов сульфолан является оптимальным. [39]
Сульфолан перегоняют непосредственно перед употреблением. [40]
Сульфолан ( тетраметиленсульфон) ( CH2) 4SO2 получают из 1 4-бутадиена и SO2 с последующим гидрированием аддукта. Бесцветная жидкость, т.кип. 283 С ( 743 мм рт.ст.); растворяется в воде и этаноле. [41]
Полученный сульфолан может быть в ряде случаев использован без дополнительной очистки, в частности для гидрирования новых порций сульфолена. [42]
Поскольку сульфолан и сульфолен обладают весьма малой летучестью и сравнительно незначительной ядовитостью, в хронических опытах эти вещества вводились животным в желудок в виде 10 % - ного раствора в дозах 50 мг / кг 6 раз в неделю в течение четырех месяцев. [43]
Поскольку сульфолан и сульфолен обладают весьма малой летучестью и сравнительно незначительной ядовитостью, в хронических опытах эти вещества вводились животным в желудок в виде 10 % - ного раствора в дозах 50 мг / кг 6 раз в неделю в течение четырех месяцев. Такой способ их введения был выбран еще и потому, что в нашем распоряжении имелись лишь незначительные количества исследуемых веществ. [44]
Выделение сульфолана из экстракта и рафината промывкой водой более сложно, чем диэтиленгликоля. Это объясняется невысоким коэффициентом распределения сульфолана между водной и углеводородной фазами. Рафинат следует отмывать в несколько ступеней. Удалять сульфолан из экстрактной фазы можно орошением верха колонны экстрактивной перегонки экстрактом. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5