Тетрагидрид

Cтраница 1

Тетрагидриды ( от СН4 до SnH4) имеют правильную тетраэдриче-скую структуру, отвечающую использованию тетраэдрических 5р3 - орби-талей связи с центральным атомом ( углы между связями 109 5, разд. [1]

Тетрагидриды ( от СН4 до SnH4) имеют правильную тетраэдрическую структуру, отвечающую использованию тетраэдрических р3 - орбиталей центральным атомом ( углы между связями 109 5, разд. [2]

Тетрагидрид, тетрагалогениды, алкильные и арильные производные четырехвалентного олова - это ковалентные соединения с полярной связью; у них низкие температуры плавления и кипения. [3]

Тетрагидрид ТШ4 применяется в производстве нового вида легких сплавов - пеноалюминия. Для его получения ТШ4 вводится в расплав алюминия и в результате разложения на Ti и Н2 происходит вспенивание массы. Пеноалюминий имеет очень низкую плотность ( 0 2 г / см3) и применяется как хороший тепло - и звукопоглотитель. [4]

Тетрагидрид свинца, РЬН4, получается в очень малом количестве в процессе конденсации при температуре жидкого воздуха газов, образованных действием активного водорода на металлический свинец или образовавшихся в результате электрического разряда между двумя свинцовыми электродами в атмосфере водорода. [5]

Известен газообразный тетрагидрид титана ЛИЦ. [6]

Окраска универсального индикатора марки РКС от рН среды. [7]

Получение тетрагидрида кремния ( опыт проводится под т я г о и. Образовавшийся гидрид кремния при выходе из жидкой фазы в газообразную воспламеняется вследствие окисления кислородом воздуха. [8]

Силан, моносилан, тетрагидрид кремния, S1H4, пирофорный бесцветный газ. При нагревании до 300 - 400 С разлагается. МВСК 0 7 % ( об.) в сухом воздухе, 3 5 % ( об.) во влажном; миним. [9]

При восстановлении хиноксалинов могут быть получены в общем только тетрагидриды ( ср. [10]

При восстановлении хиноксалинов могут быть получены в общем только тетрагидриды ( ср. [11]

Однако ни а -, ни - ( - пираны Не известны; их дигидридами являются ангидриды енольных форм ь-оксикетонов, а тетрагидридами - ангидриды 8-гликолей. [12]

Для гидридов обычно не принято указывать в его названии число атомов элементов, входящих в состав молекулы ( например, дигидрид бериллия, тетрагидрид кремния), так как в этих соединениях элементы в нескольких валентных состояниях встречаются редко, и практически подразумевается, что валентность элементов известна. [13]

Все пятиатомные молекулы по аналогии с четырехатомными целесообразно разделить в соответствии с числом атомов водорода, входящих в состав молекулы, на следующие группы: тетрагидриды, тригидриды, дигидриды, моногидриды и молекулы, не содержащие атомов водорода. [14]

Чеше и Боле1 58 провели отщепление всех трех гидроксильных групп генина следующим образом: дегидратация до получения двух моноангидросоединений; гидрирование одного из них до тетрагидрида; окисление до дикетона; восстановление по Клемменсену, при котором удалось восстановить лишь одну, обладающую нормальной реакционной способностью, кетогруппу ( находящуюся, как показано, в кольце A) j каталитическое гидрирование инертной кетогруппы до гидроксильной группы; дегидратация и гидрирование. В то время считалось, что в дигоксигенине имеется гидроксильная группа в положении 11, и при обсуждении полученных результатов Чеше и Боле исходили из предположения, что в сарментогенине тоже имеется гидроксильная группа при Си и рассматривали этот генин как 9-изомер дигоксигенина. Последующие исследования показали, что вторичная гидроксильная группа дигоксигенина, испытывающая известные пространственные затруднения, находится не при Си, а при Ci2, и поэтому данные, полученные Чеше и Боле, следует рассматривать как указание на то, что сарментогенин обладает нормальной конфигурацией при Сп и что в нем имеется lla - гидроксильная группа. Известно, что Ш - гидроксильные группы ацилируются, а И-кетогруппы являются инертными по отношению к большинству реагентов; к тому же оказалось, что спирт, полученный Чеше и Боле при гидрировании монокетодезоксилактона, не способен давать ацильные производные так же, как и 11 ( 3-оксистероиды коры надпочечников, образующиеся при гидрировании соответствующих 11-ке-тонов. [15]

Страницы: 1 2