Тетрамер

Cтраница 4

Прибор для получения тет-рабромид-фторида фосфора. [46]

Тример или тетрамер фосфоиитрилхлорида ( порошок) взаимодействует при 120 - 125 С с фторосульфоиатом калия. В результате реакции ие меняется степень полимеризации. [47]

Значительный выход тетрамера может быть достигнут снижением объемной скорости подачи сырья или рециркуляцией образовавшихся в процессе фракций димера и тримера. В том и другом случае пропускная способность установки по свежему сырью значительно ниже, чем при получении на этой установке полимербензина. [48]

Максимальный выход тетрамера ( 53 %) получен при полимеризации дипентена. [49]

Для получения тетрамеров нужно работать при низких объемных скоростях. В этом случае активность катализатора значительно сокращается, и на его регенерацию нужно тратить очень много времени. Можно работать и с большими объемными скоростями, но в этом случае конверсия в тетрамеры очень мала, и возникает необходимость рециркуляции низкомолекулярных полимеров. [50]

Это равновесие тетрамер - мономер устанавливается легко и является полностью обратимым. [51]

В случае тетрамеров она перекрывается сильной полосой поглощения Si - О с частотой 1090 - 1080 см 1, в случае же тримеров, у которых полоса Si - О смещается до 1020 - 1010 см 1, ее легко различить. Связь этой, полосы с колебаниями Si - CfiH0 подтверждается тем, что когда к одному и тому же атому кремния присоединено больше одного фенильного радикала, полоса дублетна. Все они имеют еще более сильную полосу при меньшей частоте, которую можно отнести к связи Si-О. Значения, относящиеся к высокочастотной полосе, были определены при исследовании пленок жидкостей. [52]

В случае тетрамеров она перекрывается сильной полосой поглощения Si-О с частотой 1090 - 1080 слг1, в случае же три-меров, у которых полоса Si-О смещается до 1020 - 1010 смг1, ее легко различить. Связь этой полосы с колебаниями Si - C6Hs подтверждается тем фактом, что, когда к одному и тому же атому кремния присоединено больше одного фенильного радикала, то полоса дублетна. [53]

В случае тетрамеров и более длинных олигонуклеотидов по причинам, изложенным выше, различия в спектрах ДОВ должны быть менее выраженными, чем у тримеров и димеров; спектры более длинных олигонуклеотидов начинают все более походить на спектры нуклеиновых кислот с аналогичным составом по основаниям. Однако спектры ДОВ и КД все же можно использовать для тетрамеров и некоторых пентамеров, если рассматривать лишь те олигонуклео-тиды, которые образуются при специфическом РНК-азном воздействии. Так, Т - j - РНК-азный гидролизат РНК может содержать до 27 разных тетрамеров. Если же рассматривать фракцию Тт-РНК-азного гидролизата составаACGU, то аналогично описанному выше для тримеров задача сводится к различию изомеров последовательностей AUCG, ACUG, CAUG, CUAG, UACG и UCAG. Вычисленные для этих тетрамеров кривые спектров КД приведены на рис. 9.6. Из рисунка видно, что, как и в случае тримеров, различия между кривыми достаточно заметны. [54]

Гипотетическая схема фрагментации ApUpG. Пунктиром отмечены расщепляющиеся связи. [55]

В случае тетрамера, например CpApUpG, трудным может оказаться выяснение положения внутренних остатков аденозина и уридина, если только склонность к фрагментации не окажется зависящей от последовательности оснований и если масс-спектрометрически не удастся идентифицировать ди-мерные и тримерные продукты фрагментации тетрамера. [56]

Термодинамические исследования тетрамера диметиламинсилана при низких температурах в интервале 55 - 385 К. [57]

Страницы: 1 2 3 4