Cтраница 2
Опыт дает повышение температуры, хотя и менее сильное, чем для предыдущей кислоты. Отсюда ясно, что, если применять все более и более разбавленную кислоту, то должно происходить все менее и менее заметное выделение тепла. Но в то же время ясно, что при бесконечном разведении ЙЗ ( Й) опыт становится косвенным и что должно учитывать все количество теплоты, первоначально выделенной водой. Одним словом, должно принимать во внимание принцип постоянства сумм. Нельзя сказать, что представляет понижение температуры, наблюдавшееся г-ном Грэмом, так как он не дает достаточных данных для пересчета результатов его опыта. Но вот что несомненно: при образовании бисульфата вся вода, выделяемая из кислоты в свободном состоянии, должна была бы поглощать в точности то же количество теплоты, какое было выделено ею при соединении с серной кислотой. Так как Грэм разделяет этот принцип, то ему нужно было бы подсчитать количество поглощаемого тепла в его опыте, и он увидел бы с несомненностью громадную разницу, существующую между действительно поглощенным количеством тепла и тем, которое должно было бы поглотиться. Он увидел бы, что здесь имеет место поглощение тепла, и термометр в действительности указывает только разность между этими двумя величинами. [16]
Температура в начале опыта соответствует температуре, при которой кипят исходные компоненты; до конца реакции она поднимается на 15 - 20 С. Количество выделенной воды соответствует теоретически подсчитанному. [17]
Через 30 минут выделенная вода осторожно сливалась, а нефть анализировалась на содержание хлористых солей потенциометрическим титрированием. [18]
Показано, что характер зависимости удельной поверхности от концентрации ТЮ2 существенно различается при 500 и 900 С, а основные возмущения лежат в области SiO2 / TiO2l; область отклонений значений плотности от расчетных при прокалке материалов от ПОО до 1300 С лежит в пределах концентраций 5 - 65 мол. Физико-химические свойства SiO2, легированного TiO2, отличаются от свойств механической смеси индивидуальных оксидов. Показано, что в системе SiO2 - TiO2 с содержанием 20 - 50 мол. С пропорционально количеству выделенной воды за счет процессов дегидрокси-лирования. [19]
Одно очень важное исследование2 ясно показало, каковы бывают ошибки при определении такой легко выделяющейся воды. Было найдено, что некоторые цеолиты, будучи сильно обезвожены ( но не нагреты до разрушения их молекулярной структуры), могли затем поглощать вместо воды различные сухие газы, в атмосферу которых их помещали, например углекислый газ, аммиак, сероуглерод и др., даже воздух в больших количествах, а также некоторые жидкости. На основании этого наблюдения можно полагать, что упомянутое выше большое прибавление в весе ( в 1 5 %) у частично обезвоженного минерала происходило за счет воздуха, который был поглощен из эксикатора, а не от поглощения влаги, как полагали прежде. Отсюда следует, что опасно принимать потерю в весе за меру количества выделенной воды, а также, что во многих случаях этот способ определения воды совершенно непригоден. [20]
Одно очень важное исследование - 1 ясно показало, каковы бывают ошибки при определении такой легко выделяющейся воды. Было найдено, что некоторые цеолиты, будучи сильно обезвожены ( но не нагреты до разрушения их молекулярной структуры), могли затем поглощать вместо воды различные сухие газы, в атмосферу которых их помещали, например двуокись углерода, аммиак, сероуглерод и др., даже воздух в больших количествах, а также некоторые жидкости. На основании этого наблюдения можно полагать, что упомянутое выше большое прибавление в массе ( в 1 5 %) у частично обезвоженного минерала происходило за счет воздуха, который был поглощен из эксикатора, а не от поглощения влаги, как полагали прежде. Отсюда следует, что опасно принимать потерю в массе за меру количества выделенной воды, а также, что во многих случаях этот способ определения воды совершенно непригоден. Какой метод необходимо применить в каждом отдельном случае, должно быть полностью предоставлено выбору работающего; в этом выборе он часто будет руководствоваться минеральным составом породы на основании внешнего вида ее или исследования под микроскопом. [21]