Триметилборат

Cтраница 2

Процесс получения триметилбората состоит из двух основных стадий: синтеза триметилбората и его экстракции; отгонки и ректификации триметилбората. [16]

Разработка синтеза триметилбората, обогащенного В10, повышенной чистоты, Отч. [17]

Если в триметилборате ( борнометиловый эфир) борная кислота функционирует как трехосновная, ацетат бора В ( СНзСОО) з представляет собой пример, в котором В ( ОН) з проявляет себя как трехкислотное основание, так как бор выступает в роли катио-нообразоватсля. [18]

Нагревание полимера с триметилборатом [160, 167, 171] приводит к тетраметиловому эфиру пропан-1 3-диборной кислоты и бнс - ( 3-диметоксиборилпропил) метоксибору ( VI), относительные количества которых определяются соотношением исходных реагентов. [19]

Для этого процесса требуется чистый триметилборат. [20]

Из сборника 13 раствор триметилбората в вазелине поступает в куб 16, где при 200 С отгоняют триметилборат. [21]

Горизонтальный многосекционный трубчатый экстрактор. [22]

Из сборника 13 раствор триметилбората в вазелине поступает в куб 16, где при 200 С отгоняют триметилборат. При ректификации весь метиловый спирт отделяется в виде азеотропной смеси с триметил-боратом и собирается в сборнике 19, а триметилборат остается в кубе колонны. Триметилборат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, кипящую при 68 7 С. [23]

Метилат калия дает с триметилборатом тетраметоксиборат калия, который уже при - 80 С быстро поглощает диборан с образованием КВН4 и триметилбората. [24]

Для этого реактив Гриньяра обрабатывают триметилборатом, а затем реакционную массу окисляют перекисью водорода. [25]

Анализ диметоксиборана в смеси с триметилборатом основан на реакции гидридного водорода с иодом. [26]

Добавляя в систему растворителей для ТСХ триметилборат можно - предотвратить изомеризацию ацилглицеринов [157], Изомеризации моно - и диацилглицеринов на пластинках с си-ликагелем проще всего избежать, если проводить хроматогра-фирование не самих ацилглицеринов, а соответствующих производных. Моно - и диацилглицерины можно перевести в ацетаты или трег-бутилдиметилсилиловые эфиры. Ацетаты, моно - и диацилглицеринов по хроматографическим свойствам сходны с триацилглицеринами, содержащими остатки коротко-цепочечных жирных кислот. Вначале проводят двукратное элюирование ( по 18 -см каждое) первой системой, после чего элюент меняют. [27]

Например, первые ( за исключением триметилбората) с трудом образуют аддукты с третичными основаниями, тогда как триарилбораты образуют устойчивые продукты присоединения с пиридином, хино-лином, триэтиламином, а также с моно - и диэтиламином. [28]

С, содержащей метанол, и фракция, содержащая практически чистый триметилборат. [29]

Процесс получения триметилбората состоит из двух основных стадий: синтеза триметилбората и его экстракции; отгонки и ректификации триметилбората. [30]

Страницы: 1 2 3 4