Cтраница 2
В другой 0 2 мл порции этой же мочи проводят совместное определение трихлорэтанола и трихлоруксусной кислоты. При этом происходит освобождение трихлорэтанола от связи с глю-куроновой кислотой ( расщепление урохлораловой кислоты) и полное его окисление в трихлоруксусную кислоту. После охлаждения в колбу медленно добавляют 6 мл раствора едкого натра и 7 мл пиридина. [16]
УДФ-глюкуронилтрансферазы глюку-ронидные конъюгаты; до Л - ( гидроксиацетил) этаноламина после взаимодействия с фосфадитил-этаноламином и дехлорирования; до 1 1 2-трихлор - 1 2-этандиола, который после дехлорирования, окисления и гидролиза образует щавелевую кислоту. У человека определены трихлоруксусная кислота, трихлорэтанол и Л / - ( гидроксиацетил) этаноламин. Скорость метаболизма у мышей линейно увеличивается с возрастанием уровня воздействия. [17]
Доказательствами, свидетельствующими против этого предложения, служат следующие наблюдения: а) ДДВФ никогда не был обнаружен в организме животных, отравленных диптерексом, и б) если калиевую соль глюкуронидов мочи животных, отравленных диптервг ксом, гидролизовать, а потом окислить бихроматом, то получаете. Фуживара не отличается от окисленного бихроматом трихлорэтанола. Это доказательство не является бесспорным, но может быть принято, как предварительное. [18]
Определены два главных метаболита трихлорэтилена: трихлоруксусная кислота и трихлорэтанол и глюкуронид-трихлорэтанола. Внутренний стандарт - хлорбутол, дабавляемый к гепаринизировашюй крови больных, получивших трихлорэтилен в качестве наркотика. [19]
Щелочное расщепление хлораля приводит к хлороформу и формиа-ту щелочного металла. При восстановлении по Мейервейну - Пондор-фу - Верлею образуется трихлорэтанол, а при окислении концентрированной азотной кислотой - трихлоруксусная кислота. [20]
Изучены изменения, происходящие с не содержащим фосфора остатком молекулы диптерекса, образующимся при гидролизе. При этом удалось получить данные, свидетельствующие о том, что он выделяется в виде трихлорэтанола, конъюгированного с глюку-роновой кислотой. [21]
Артур и Касида [6] показали, что моча самок собак, обработанных диптерексом, содержит 63 % первоначального соединения в форме трихлорэтанола, что указывает на то, что разрыв связи углерод - фосфор происходит первоначально в организме млекопитающих. При определении иона хлора или путем радиометрического анализа с мечеными атомами Меткаф с сотрудниками [62] обнаружил, что даже при рН 6 0 диптерекс медленно перегруппировывается до ДДВФ, а при рН 7 0 и 8 0 перегруппировка идет достаточно быстро. Полупериод распада диптерекса при рН 7 0 составляет 386 мин. Эти данные были подтверждены Миямото, который исследовал реакцию манометрическим методом. Миямото показал, что диптерекс не угнетает химотрипсин при рН 5, в то время как при этих же условиях ДДВФ вызывает некоторое угнетение. Меткаф с сотрудниками показал, что это справедливо для холинэстеразы мозга мух. На основании этого и других доказательств оба исследователя пришли к заключению, что токсическое действие в комнатных мухах вызывается образованием in vivo ДЦВФ. [22]
В выдыхаемом воздухе собак, отравляемых ингаляторно ССЦ, было обнаружено незначительное количество хлороформа ( Butler, 1961) и в моче человека и животных - трихлорэтанол ( Я. [23]
При 15-минутном воздействии 5 44 мг / л и 5-минутном воздействии 10 88 мг / л наблюдалось нарушение равновесия; 27 2 - 108 8 мг / л через 5 мин вызывали глубокий наркоз. У этих лиц концентрация тркхлоруксусной кислоты в моче была невысока, но резко возросло количество трихлорэтанола. Известны смертельные отравления при нахождении людей в замкнутых пространствах, где концентрация близка к насыщающей. [24]
У человека ( по расчетным данным) 80 - 100 % от поглощенной дозы выделяется через легкие в неизменном виде. Три-хлоруксусная кислота экскретировалась из крови с периодом полусуществования в 75 - 80 ч, с мочой - с периодом полусуществования 6 суток ( Tetrachloroethylene, 1984), Метаболиты Т, выделяются с мочой. Основной из них - трихлоруксусная кислота, найденная в моче людей, мышей, крыс, хомяков. Кроме того, в моче обнаруживаются трихлорэтанол, этиленгликоль, щавелевая кислота. Индукция микросомальных ферментов повышает экскрецию трихлорсоединений - в 7 раз. [25]
К 240 г продукта реакции достройки со средним составом А1 ( С8Н17) з ( 0 656 моля) добавляют по каплям 292 г ( 1 97 моля) хлораля ( точное соотношение 1: 3 очень важно) при перемешивании и без доступа воздуха. При нагревании смесь окрашивается в желто-оранжевый цвет, и из нее выпадает темно-красный осадок. Затем ее разлагают разбавленной серной кислотой и отделяют от олефинов и трихлорэтилового спирта. Для удаления спирта всю смесь разделяют на маленькие порции. Каждую порцию в отдельности быстро встряхивают с 25 % - ным раствором едкого кали и быстро разделяют. Трихлорэтанол вскоре вступает со щелочью в энергичную экзотермическую реакцию с отщеплением хлороформа, полное устранение которого из низших олефиновых компонентов затруднено. [26]