Увеличение - концентрация - пар
Cтраница 2
 |
График для расчета объема азота, выпускаемого из резервуара.| Зависимость концентрации. [16] |
Добавление BV систему нерастворимого в жидкости газа нарушает равновесие жидкость - насыщенный пар ее, что сопровождается увеличением концентрации паров жидкости в сжатом газе. [17]
Когда для лакирования и окраски намечается использовать ЛКМ, не предусмотренные проектом, необходимо проверить расчетом, не вызовет ли такой переход: а) увеличения концентрации паров в воздухе помещений свыше 5 % нижнего концентрационного предела воспламенения смеси паров при параметрах наружного воздуха, принятых в расчете вентиляционной системы; б) превышения предельно допустимой концентрации паров в воздуховодах местных отсосов. [18]
В результате применения теплообменника уменьшается количество тепла, подаваемого в генератор извне, и тепла, отнимаемого в абсорбере охлаждающей водой. Увеличение концентрации пара, сжижаемого в конденсаторе, приводит к повышению холодопроизводительности установки - с этой целью между генератором и конденсатором помещается ректификационное устройство, позволяющее повысить концентрацию паров, направляемых в конденсатор. [19]
Введение в систему газа, нерастворимого в жидкости, нарушает равновесие, и молекулы жидкости переходят в паровую фазу, при этом возрастает концентрация - паров, уменьшенная в результате введения молекул инертного газа. Увеличение концентрации паров жидкости в сжатом газе может быть только следствием перехода молекул жидкости в паровую фазу. Таким образом с ростом давления на жидкость давление ее пара повышается. [20]
При выпаривании водного раствора аммиака, у которого температуры кипения компонентов достаточно близки, образуется смесь водоаммиачных паров. Увеличение концентрации пара холодильного агента после генератора осуществляется в ректификаторе и дефлегматоре. Повышение эффективности обратного совмещенного цикла абсорбционной машины достигается введением переохладителя жидкого аммиака ПО. [21]
 |
Зависимость коррозионной стойкости стали Х18Н10Т от содержания Н20 и НМО3 в N204. [22] |
Химическая стойкость неметаллических материалов в парах N2O4 в сильной степени зависит от их концентрации. С увеличением концентрации паров N2O4 усиливаются старение и деструкция полимеров. Из полимеров наиболее стойки фторопласты. [23]
 |
Зависимость коррозионной стойкости стали Х18Н10Т от содержания Н2О и HNO3 в N2O4. [24] |
Химическая стойкость неметаллических материалов в парах NaO4 в сильной степени зависит от их концентрации. С увеличением концентрации паров N2O4 усиливаются старение и деструкция полимеров. Из полимеров наиболее стойки фторопласты. [25]
 |
Зависимость степени прививки к полипропиленовому волокну от степени вытяжки и продолжительности реакции. [26] |
Следует иметь в виду, что независимость привитой полимеризации мономеров, находящихся в газовой фазе, от скорости диффузии возможна только в том случае, когда концентрация мономера невелика. По другим данным [18], при увеличении концентрации паров мономеров привитая полимеризация зависит от скорости диффузии и определяется количеством присоединившегося полимера. Скорость диффузии снижается до тех пор, пока количество привитого полимера не достигнет 50 % ( рис. 42.1), а затем начинает возрастать. По мнению автора [18], в начальной стадии привитая полимеризация протекает в аморфных областях, вызывая их дезориентацию ( на это указывает снижение двойного лучепреломления), а затем - в кристаллических участках, что приводит к амортизации полимера. [27]
Увеличение скорости осаждения и улучшение вида пленки достигали увеличением концентрации паров бнс-кумолхрома в зоне реакции, заменой никелевых подложек на медные и барботированием аргона через слой бг / с-кумолхрома. Авторам удалось получить пленку толщиной около 75 мкм за 45 мин. [28]
Каждое измерение продолжалось 1 мин с интервалом 1 мин. Через 20 мин продувание было выключено, после чего скорость счета стала резко возрастать вследствие увеличения концентрации активных паров. До выключения продувания ( см. рис. 4) скорость счета имела тенденцию к незначительному снижению ( на 2 % за 20 мин) вследствие понижения уровня жидкости за счет испарения. [29]
 |
Влияние температуры на выход продуктов карбон.. лирозання. [30] |
Страницы: 1 2 3 4