Увеличение - концентрация - пар
Cтраница 3
В ряде случаев изменение концентрации вещества в газовой фазе может быть достигнуто введением в систему инертного ( в условиях реакции) газа. В связи с этим была проведена серия опытов с подачей в автоклав азота под различным давлением, причем равновесие смещалось в сторону увеличения концентрации паров п-дихлорбензола в газовой фазе. [31]
Задав какую-либо из рекомендованных преподавателем скоростей газа-носителя через колонку ( например, 40 или 60 мл / мин), разогревают термостат хроматографа примерно до 100 С для увеличения концентрации паров неподвижной фазы в потоке газа-носителя. Далее подают в ячейку ДИП воздух со скоростью 350 мл / мин и водород, расход которого вначале устанавливают в отношении 1: 1 к расходу газа-носителя. Спустя 1 - 2 мин поджигают водород, включают пишущий потенциометр и, подбирая соответствующую чувствительность регистрации фонового сигнала, выводят перо на уровень 30 - 50 % ширины диаграммной ленты. Выжидают несколько минут до воспроизведения устойчивой базовой линии и увеличивают подачу водорода в ячейку ДИП до зашкаливания пера самописца. [32]
Задав какую-либо из рекомендованных преподавателем скоростей газа-носителя через колонку ( например, 40 или 60 мл / мин), разогревают термостат хроматографа примерно до 100 С для увеличения концентрации паров неподвижной фазы в потоке газа-носителя. Далее подают в ячейку ДИП воздух со скоростью 350 мл / мин и водород, расход которого вначале устанавливают в отношении 1: 1 к расходу газа-носителя. Спустя 1 - 2 мин поджигают водород, включают пишущий потенциометр и, подбирая соответствующую чувствительность регистрации фонового сигнала, выводят перо на уровень 30 - 50 % ширины диаграммной ленты. Выжидают несколько минут до воспроизведения устойчивой базовой линии и увеличивают подачу водорода в ячейку ДИП до зашкаливания пера самописца. [33]
В случае необходимости часть пароазотной смеси может быть направлена в калорифер, а затем снова в машину, минуя конденсатор. Этим достигается возможность регулирования концентрации паров растворителей в пароазотной смеси. Увеличение концентрации паров растворителей при замкнутом цикле лимитируется степенью герметичности системы, так как с повышением концентрации увеличиваются потери паров растворителей, проникающих в окружающее машину воздушное пространство. В силу того, что сушильные каналы машины наименее надежны в отношении герметичности, вентиляционная система замкнутого цикла должна быть отрегулирована так, чтобы нулевая точка ее находилась на входе в сушильный канал или внутри него. [34]
Таким образом, термодинамические свойства позволяют осуществить сублимационную конденсацию антра-хинона с выходом, близким к 100 %, как при охлаждении газа через стенку, так и при смешении газов с охлаждающим воздухом. Изменение концентрации ларов в контактных газах в пределах 4 - 30 г / кг газа не влияет на максимальную степень конденсации. С увеличением концентрации паров антрахинона уменьшается влияние температуры равновесной конденсации на степень конденсации. Удельный расход охлаждающего воздуха при конденсации антрахинона смешением не превышает 1 - 1 25 кг / кг газа. Разбавление контактных газов охлаждающим воздухом не оказывает влияния на равновесный выход продукта и существенно не увеличивает затраты на очистку отходящих газов. [35]
Раствор геминов в пиридине разбавляют раствором аммиака или свежеприготовленным раствором гидроксида натрия и наносят на обработанную силиконовым маслом бумагу, которую помещают во внутреннюю камеру двухсекционного хроматографа. Внешнюю камеру хроматографа выстилают влажной бумагой, а на дно наливают пиридин из расчета 0 4 мл на 1 л объема камеры. С увеличением концентрации паров пиридина возрастают значения R; и улучшается разрешение хроматографических зон, тогда как при слишком низкой концентрации паров пиридина протогемин вместо четких зон образует полосы. В этой обращенно-фазовой системе хроматографи-ческая подвижность геминов возрастает с увеличением числа присутствующих в их молекулах карбоксильных групп. На высушенных хроматограммах можно визуально обнаружить до 50 нг вещества. Этот предел обнаружения можно уменьшить путем обработки хроматограмм о-дианизидином, как описано в разд. [36]
Практика работы действующих установок показывает, что оптимальная концентра. Такая концентрация получается при применении ксилола или его смеси с сольвентом. При увеличении концентрации паров растворителей свыше 30 мг / л ухудшается качество покрытий в связи с чрезмерным сте-канием лакокрасочного материала с острых кромок и углов. Если концентрация паров ниже 15 мг / л, не создается условий для хорошего розлива. При температуре ниже 18 С ухудшается розлив, возникают трудности в создании и поддержании заданной концентрации паров в туннеле; при температуре выше 25 С увеличиваются потери растворителя на корректировку. [37]
Таким образом, отрезок L - Е изображает тепло, отводимое от дефлегматора водой. Отрезок Е - 0 изображает величину qhl ie - iz - f a ( / 2 - ) и отрезок L - О представляет теплоту кипятильника машины, работающей с теплообменником и водяным дефлегматором; отрезок / - Ог равен теплоте кипятильника машины с теплообменником, но без ректификации. Из рис. 261 а видно, что L - 0 1 - Ог и что с увеличением концентрации пара, после его дефлегмации водой, затрата тепла в кипятильнике растет. Таким образом, при дефлегмации пара водой удельная холодопроизводительность увеличивается, но при этим возрастает теплота, затрачиваемая в генераторе. [38]
 |
Зависимость скоростей испарения 1исп, конденсации VKOR и суммарной скорости процесса v от концентрации пара при Т const. [39] |
Это есть уравнение Каузиуса - Клапейрона. Суммарная скорость процесса испарения, равная v уисп - окон, при данной скор ости теплообмена системы с окружающей средой зависит от концентрации пара. На рис. 68 проведены прямые согласно соотношениям иисп Кг п, УКОН ККО Р и v оисп - акон при Т const. По мере увеличения концентрации пара суммарная скорость процесса испарения уменьшается. [40]
В сухих смесях он представляет собой сплошной спектр, простирающийся от видимой части в далекий ультрафиолет. При прибавлении паров воды или водорода появляются также полосы гидроксила. По мере увеличения концентрации паров воды сплошной спектр и полосы СО2 постепенно исчезают. Это до сих пор необъясненное оэстоятельство не способствует выяснению химизма катализа окисления окиси углерода парами воды. В отличие от пламен углеводородов ( см. ниже), в этом спектре не наблюдаются полосы С или СН. [41]
 |
Типичная зависимость амп -, v. [42] |
При последующем повышении интенсивности света амплитуда акустических импульсов быстро увеличивается. Это происходит потому, что начинает дополнительно действовать эффект испарения частиц с поверхности ОК: испаряется сам материал, а также вещества, его покрывающие. Улетучивающиеся частицы оказывают реактивное действие на поверхность. Это происходит благодаря увеличению концентрации паров над поверхностью ОК, их ионизация и поглощению ими лазерного излучения. Значения граничных потоков / 1 и / 2 существенно зависят от длины волны света ( чем больше длина волны, тем меньше разница между / 1 и / 2), вида материала ( у алюминия и его сплавов эта разница мала, у жаропрочных сплавов - велика), состояния поверхности. [43]
 |
Ингибирующее действие паров воды на восстановление гематита водородом при давлении 1 атм ( Г395 С. [44] |
Присутствие в водороде следов паров воды также влияет на форму кинетических кривых. Этот эффект систематически исследован Эндомом, Хедденом и Леманном [53] на примере восстановления окиси железа. На рис. 25 представлены кинетические кривые степень превращения - время, полученные при восстановлении гематита РеуОз в форме чешуек. Видно, что с увеличением концентрации паров воды от 0 до 2 5 % кинетические кривые сильно деформируются. [45]
Страницы: 1 2 3 4