Увеличение - поверхность - раздел - фаза
Cтраница 2
 |
Перезарядка ртути. [16] |
Количество катионов металла, исчезающих из раствора или появляющихся в нем при увеличении поверхности раздела фаз металл - электролит, пропорционально величине образующейся поверхности. Изменение поверхности электрода на единицу ведет к изменению плотности заряда - количества ионов в двойном слое. [17]
 |
Перезарядка ртути. [18] |
Количество катионов металла, исчезающих из раствора или появляющихся в нем при увеличении поверхности раздела фаз металл - - электролит, пропорционально, величине образующейся поверхности. Изменение поверхности электрода на единицу ведет к изменению плотности заряда - количества ионов в двойном слое. [19]
В частности, указывается на значительное влияние вязкости, которая повышается одновременно с увеличением поверхности раздела фаз и, следовательно, с уменьшением толщины разделительных стенок ячеек. Поэтому выводы, к которым пришли И. И. Китайгородский и Л. М. Бутт [47], справедливы лишь для случая высокотемпературного вспенивания, например, методом механического взбивания пены, когда стремление поверхностной энергии жидкости к минимальной площади не тормозят противодействующие силы, вызываемые повышением ее вязкости. [20]
Существенное повышение скорости процесса, протекающего в диффузионной области, может быть достигнуто путем увеличения поверхности раздела фаз и градиента концентраций взаимодействующих реагентов. Это осуществляется при увеличении интенсивности перемешивания. [21]
Из приведенного уравнения следует, что при постоянном количестве катализатора ( 5Kconst) и увеличении поверхности раздела фаз Sp скорость реакции будет стремиться к пределу WK A1SKPH2, соответствующему кинетической области протекания гидрирования. [22]
 |
Электронная микрофотография наполненной смеси ( X 95 000. [23] |
Диспергирующим смешением называют процесс, в результате которого происходит уменьшение размеров частиц до предельных и увеличение поверхности раздела фаз, а также возрастание однородности состава системы. Примером такого смешения может служить смешение технического углерода с каучуком. [24]
Из приведенного уравнения следует, что при постоянном количестве катализатора ( SK const) и увеличении поверхности раздела фаз 5Р скорость реакции будет стремиться к пределу W - М SK Рц соответствующему кинетической области протекания гидрирования. При постоянной поверхности раздела фаз и увеличении количества катализатора скорость реакции стремится к другому пределу № д M / MiSpPn2, характерному для внешнедиффузионной области. [25]
Из выражений для конвективной и молекулярной диффузии видно, что интенсивное перемешивание ускоряет достижение равновесия вследствие увеличения поверхности раздела фаз и коэффициента массоотдачи. Однако в ряде случаев при экстракции большое значение, могут приобрести сорбция и десорбция поверхностно-активных веществ ( ПАВ) на границе раздела фаз. Поверхностно-активными веществами могут быть как примеси, так и сами экстрагенты и экстрагируемые вещества. [26]
Исследование адсорбции высокомолекулярных ПАВ на поверхности непредельных эмульсий, определенной по изменению поверхностного натяжения до и после адсорбции, показало [ 111, что с увеличением поверхности раздела фаз эмульсии при постоянной концентрации поливинилового спирта площадь поверхности, приходящаяся на одно элементарное звено полимера, повышается, а адсорбция понижается. [27]
Увеличение относительного объема водной фазы приводит к сокращению индукционного периода реакции, по-видимому, ввиду усиления генерирования свободных радикалов, связанного с наличием водной фазы и увеличением поверхности раздела фаз. Однако стимулирование разложения гидроперекиси водным раствором соды имеет также и отрицательные последствия: при большом количестве щелочной водной фазы снижается максимальная концентрация гидроперекиси. [28]
Уравнения ( 29) и ( 30) применимы к любым смесительным системам, так как при работе всех смесительных устройств и систем преследуется одна цель - увеличение поверхности раздела фаз и предусматривается возможность перемещения компонентов поверхности-рзздела к отдельным составляющим объема загрузки. Ниже приведены примеры пользования уравнениями: кинетики перемешивания. [29]
Уравнения ( 29) и ( 30) применимы к любым смесительным системам, так как при работе всех смесительных устройств и систем преследуется одна цель - увеличение поверхности раздела фаз и предусматривается возможность перемещения компонентов поверхности раздела к отдельным составляющим объема загрузки. Ниже приведены примеры пользования уравнениями кинетики перемешивания. [30]
Страницы: 1 2 3 4