Cтраница 2
Установка очистки газа от органической серы. [16] |
Углеводороды, выделяющиеся при десорбции, конденсируются вместе с водяным паром в конденсаторах. Газ, состоящий из пропан-бутановой фракции, и конденсат легкого бензина и воды разделяются в водоотделителе. Пропан-бутановая фракция может быть сжижена путем сжатия до 15 ат. Остаточный газ после адсорберов может быть использован в качестве энергетического топлива. Легкий бензин, или когазин I, является чистым, стабильным продуктом, не содержащим серы, и не нуждается в очистке. [17]
Углеводороды, выделяющиеся при десорбции, конденсируются вместе с водяным паром в конденсаторах. Газ, состоящий из пропан-бутановой фракции, и конденсат легкого бензина и воды разделяются в водоотделителе. Пропан-бутановая фракция может быть сжижена путем сжатия до 15 ат. Остаточный газ после адсорберов может быть использован в качестве энергетического топлива. Легкий бензин ( ( когазин I) является чистым стабильным продуктом, не содержащим - серы, и не нуждается в очистке. [18]
Углеводород остается связанным с металлом. [19]
Углеводороды извлекают из морской воды путем пропускания через воду чистого газа, например азота или гелия. [20]
Углеводороды гидродимеризуются под действием металлического натрия во влажном эфире. Первой стадией этого процесса, по-видимому, является образование динатриевого производного, которое гидролизуется водой. Этим путем можно получить гид-родимеры многочисленных замещенных олефинов, которые реагируют с металлическим натрием. [21]
Углеводороды в изобилии встречаются в нефти и природном газе. Метан - это главный компонент природного газа наряду с этаном, пропаном, бутаном, двуокисью углерода, азотом и сероводородом, количество которых может быть различным. [22]
Углеводороды широко распространены также в растениях. Многие высшие насыщенные нормальные углеводороды изолируются из листьев вос-коносных растений. Болотный газ, получающийся ферментацией целлюлозы микроорганизмами, содержит метан. Олефиновые углеводороды встречаются в природе в виде растительных пигментов, эфирных масел, скипидара, природного каучука и многих других веществ. Гораздо реже встречаются ацетиленовые углеводороды. Немногочисленные полиацетиленовые соединения были выделены из растений и являются также продуктами метаболизма грибов. Ароматические системы широко встречаются в растительном мире, но обычно в такой молекуле присутствует кислород - или азотсодержащая функциональная группа. [23]
Углеводороды имеют различные термодинамические и кинетические параметры реакционной способности. Однако скорость разложения большинства из них при обычной температуре в отсутствии катализатора близка к нулю. Превращения протекают заметно при повышении температуры или под воздействием определенных веществ, например кислорода. Некоторые химические реакции превращения идут при использовании термических методов. [24]
Углеводороды обладают способностью вступать в экзотермические реакции с кислородом, что может быть использовано для получения тепла непосредственно в нефтяном пласте. [25]
Углеводороды, которые были получены к концу 1860 г. Байером и Вреденом действием йодистоводородной кислоты при высокой температуре на бензол, толуол, ксилол и мези-тнлеи, были первыми веществами, выходящими по своим свойствам и составу за рамки общепринятой системы. [26]
Углеводороды и полихлорированяые двфенилы из неомыляемой фракции безводного молочного жира. [27]
Углеводороды, входящие в спстав газа н конденсата, при нормальных условиях могут находиться в трех состояниях в зависимости от числа атомов углерода в молекуле. [28]
Углеводороды С и Сб высш. [29]
Углеводороды в этих темп-рных условиях ( при 220 - 240) вступают в реакцию медленного окисления, давая в качестве промежуточных продуктов реакции соединения перекисного типа, аналогичные по строению перекиси водорода Н О О Н, в к-рой один или оба водородных атома заменены углеводородными радикалами, напр. [30]