Хлорпроизводные углеводород
Cтраница 3
Так, при нагревании полимерных хлорпроизводных углеводородов ( поли-винилхлорида, поливинилиденхлорида) до температуры выше 140 происходит отщепление хлористого водорода ( рис. 59), и выделить мономер не удается. [31]
Встречается при окислении некоторых хлорпроизводных углеводородов жирного ряда ( хлороформа, в особенности четыреххлориетого углерода, трихлорэтилена, иногда тетрахлорэтана и хлористого оксалила); при их соприкосновении с открытым пламенем или накаленными металлическими предметами. [32]
Встречается при окислении некоторых хлорпроизводных углеводородов жирного ряда ( хлороформа, в особенности яетыреххлористого углерода, трихлорэтилена, иногда тетрахлорэтана и хлористого оксалила); при их соприкосновении с открытым пламенем или накаленными металлическими предметами. [33]
Встречается при окислении некоторых хлорпроизводных углеводородов жирного ряда ( хлороформа, в особенности четыреххлористого углерода, трихлорэти-лена, иногда тетрахлорэтана и хлористого оксалила); при их соприкосновении с открытым пламенем или накаленными металлическими предметами. [34]
Образуется при окислении некоторых хлорпроизводных углеводородов жирного ряда - хлороформа, в особенности четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, иногда тетрахлорэтана и хлористого окса-лила - при их соприкосновении с открытым пламенем или накаленными металлическими предметами. [35]
Образуется при окислении некоторых хлорпроизводных углеводородов жирного ряда - хлороформа, в особенности четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, иногда тетрахлорэтана и хлористого окса-шла - при их соприкосновении с открытым пламенем или накаленными металлическими предметами. [36]
Интересны в качестве огнестойких присадок хлорпроизводные углеводороды но при Их использовании несколько пнизмются экоплуатациокнке свойстха масла. Совместное применение эфиров фосфорной кислоты и хлор-производных углеводородов позволяет повысить те ( лпературу вспышки турбинного масла без заметного силжения его эксплуатационных свойств. [37]
Большинство органических растворителей ( кроме хлорпроизводных углеводородов) - легковоспламеняющиеся вещества, а пары некоторых из них образуют с воздухом, взрывоопасные смеси. [38]
Для процессов выделения и переработки хлорпроизводных углеводородов изучение концентраций растворенной воды представляет определенный интерес. Хлоруглеводороды и хлоругле-роды, не содержащие влаги, достаточно инертны. Однако в присутствии воды, под действием повышенных температур и ряда других факторов указанные соединения подвержены гидролизу с образованием кислых продуктов, вызывающих значительное разрушение химического оборудования и загрязнение целевых продуктов. [39]
Из других типов изученных нами хлорпроизводных углеводородов следует отметить тетрахлорэтилен и гексахлорбутадиен. Эти соединения полностью хлорированы и обладают значительной стабильностью к действию электронного удара, что позволяет определить их структурную формулу ( на основании точной молекулярной) по пикам молекулярных ионов. [40]
К группе галоген-органических пестицидов относятся хлорпроизводные углеводородов алифатического и ароматического рядов ( гексахлорбутади-ен, гексахлорциклогексан, 2 2 - ( 4 4 -дихлордифенил) - 1 1 1-три-хлорэтан ( ДДТ), метоксихлор и др.), арилоксиалкилкарбоновые кислоты и их производные, арилалкилкарбоновые кислоты и их производные, алифатические карбоновые кислоты и их производные ( пропанид, далапон), мочевины ( монурон, линурон, небу-рон), хлорорганические триазины ( симазин, атразин) и др. К группе фосфорорганических пестицидов относятся производные фосфористой, фосфорной, тиофосфорной ( метафос, метилнит-рофос, байтекс), дитиофосфорной ( карбофос, рогор, антио) и фос-фоновой ( хлорофос) кислот. [41]
Мы уже указывали, что хлорпроизводные углеводородов, но-мимо самостоятельного использования, применяют также в качестве полупродуктов для получения многих продуктов органического синтеза. В главе, посвященной производству алифатических спиртов, описаны методы получения этих спиртов омылением соответствующих хлористых алкилов. [42]
Никогда нельзя обрабатывать металлическим натрием хлорпроизводные углеводородов, это может привести к взрыву. [43]
Работы автора показали284, что хлорпроизводные углеводородов, используемые в качестве полярных компонентов растворителя для упомянутых инсектицидов, обладают небольшим межмолекулярным взаимодействием, которым можно пренебречь. Однако, когда проба и раствор содержат оксигруппы, это пренебрежение уже не допустимо. В этом случае образуются характерные нелинейные функции смешения, и описанный метод не может быть применен. [45]
Страницы: 1 2 3 4