Чистый адсорбент

Cтраница 2

Так, например, после покрытия ГТС карбоваксом 20М благодаря высокой периферической электронной плотности получается адсорбент III типа, на котором можно, в частности проводить разделение насыщенных и ненасыщенных С4 - углево-дородов, не разделяющихся как на чистых адсорбентах ГАХ ( низкая селективность), так и в ГЖХ-колонках ( требуется низкая температура) на карбопаке С, модифицированном 0 19 % пикриновой кислоты. Количество модифицируемой фазы, как выяснилось, необходимо определять с большой точностью. Так, например, если содержание жидкой фазы на адсорбенте составляет 0 7 %, изомерные бутены-2 не разделяются. [16]

Схематически такая система представлена на рис. 111 13, /, Ив. Чистый адсорбент находится в подсистеме /, а чистый адсорбат - в подсистеме Ив ( в жидкостной микробюретке) в виде жидкости и насыщенного пара над ней. Из жидкого адсорбата предварительно удаляются растворенные в нем газы. Таким образом, объем системы 7, Не не изменяется. В отличие от системы /, На внешние силы работы над системой /, Цв не производят. [17]

Схема весов Лэнгмюра - Адама. [18]

Зависимость ( дД5а / дГ2) - - / ( 0) также носит сложный характер. Отметим, что процесс погружения чистого адсорбента в жидкость сопровождается выделением теплоты смачивания. [19]

Адсорбент ( окись алюминия, силикагель, сахар, крахмал, целлюлоза) должен иметь большую поверхность ( по возможности более 100 м2 / г), быть химически инертным по отношению к подвижной фазе и разделяемым веществам. При достаточной длине колонки и правильном выборе элюента образуются отдельные зоны, разделенные слоями чистого адсорбента. При постепенном пропускании элюента вещества могут быть последовательно вымыты из колонки. [20]

Влияние содержания воды на свойства адсорбента становится менее ярко выраженным, когда активность растворителя возрастает, так что точное регулирование содержания воды в растворителе наиболее важно для относительно слабых систем растворителя. В случае сильных растворителей удобно добавлять различные количества воды и затем определять удерживаемый объем некоторых веществ ( для которых 1 k 5) при повторных пропусканиях через колонки с чистым адсорбентом. Например, в колонку, предварительно смоченную растворителем, вводится образец и определяется первый удерживаемый объем. После этого вводится вторая порция вещества и определяется второе значение удерживаемого объема. Если удерживаемый объем занижен, растворитель, необходимо смачивать, если же он завышен, то растворитель необходимо высушивать. [21]

Влияние содержания воды на свойства адсорбента становится менее ярко выраженным, когда активность растворителя возрастает, так что точное регулирование содержания воды в растворителе наиболее важно для относительно слабых систем растворителя. В случае сильных растворителей удобно добавлять различные количества воды и затем определять удерживаемый объем некоторых веществ ( для которых 1 k 5) при повторных пропусканиях через колонки с чистым адсорбентом. Например, в колонку, предварительно смоченную растворителем, вводится образец и определяется первый удерживаемый объем. После этого вводится вторая порция вещества и определяется второе значение удерживаемого объема. Если полученные величины значительно отличаются, это означает, что содержание воды в растворителе и в адсорбенте не соответствует равновесному. Если удерживаемый объем занижен, растворитель необходимо смачивать, если же он завышен, то растворитель необходимо высушивать. [22]

Способы приготовления колонн различны в зависимости от свойств, применяемых комплексообразующих веществ и разделяемых элементов. Наиболее характерным типом колонн, применяемых в настоящее время для глубокой очистки солей, являются угольно-диметилглиоксимовые. Нижний слой этих колонн состоит из чистого адсорбента ( уголь), а верхний слой - из адсорбента с сорбированным на его поверхности комплексо-образующим веществом. Нижний слой гарантирует от попадания в фильтрат комплексообразующих веществ или продуктов их реакции с удаляемыми веществами, которые частично вымываются из верхнего слоя. [23]

Схема гиперсорбционной установки. [24]

Ректификационная зона разделена зоной дополнительной очистки ( / - / /) в точке, где по типовой схеме ( см. рис. 7.5) из нее производился отбор промежуточной фракции. Газы, вытесненные в нижней части ректификационной зоны под перегородкой б, проводятся ( через трубку 7) в ее верхнюю часть в обход зоны дополнительной очистки. В последнюю в это время через переточные трубы / из холодильника подается чистый адсорбент, который, контактируя с поднимающимся газом, очищает промежуточную фракцию от тяжелых примесей. Отбор очищенной фракции производится из средней точки зоны, а образующаяся при очистке легкая фракция присоединяется через трубку 8 к питанию. Таким образом чисто конструктивными мерами - добавлением еще одной зоны - удается улучшить качество разделения исходной смеси. Колонна этого типа-имеет пять зон - ад-сорбпии, десорбции, верхней и нижней ректификации и дополнительной очистки. [25]

С расширением области применения особо чистых веществ все более серьезной становится проблема чистоты контактирующих материалов, в частности адсорбентов. Адсорбционный метод очистки веществ применяется на финишной стадии во многих действующих технологических схемах по получению особо чистых веществ. Несмотря на это, исследованию данного метода глубокой очистки уделяется недостаточно внимания, в частности из-за отсутствия ассортимента чистых адсорбентов. [26]

При выводе формулы ( 2) мы пренебрегли поглощением, отражением и рассеянием света самим адсорбентом, которые в отдельных случаях могут достигать значительной величины. Такое допущение оправдано, поскольку нас интересуют лишь полосы поглощения адсорбированных молекул или поверхностных групп адсорбента. Спектр прошедшего через адсорбент света служит лишь фоном, на котором наблюдаются эти полосы поглощения и который при определении значений / и It всегда можно учесть, сравнивая спектр исследуемого образца, имеющего адсорбированные молекулы, со спектром чистого адсорбента. [27]

Определение дифференциальной теплоты смачивания Q по формуле ( VI, 64) связано с некоторыми экспериментальными трудностями. Кроме того, эта величина может быть найдена по известной интегральной теплоте смачивания. Интегральная теплота смачивания Q, - это количество тепла, которое выделяется при погружении одного грамма чистого адсорбента в жидкость. [28]

Первичная жидкая хроматограмма ( схема.| Выходяая кривая, полученная при промывании первичной колоночной хромато-граммы растворителем ( последовательное появление веществ, I, II, III. [29]

Промыванием хроматограмм называется операция, при которой через колонку с первичной хроматограммой пропускают чистый растворитель. Сейчас термин проявление применяется в другом смысле. При этом адсорбированные на колонке вещества начинают перемещаться с различными скоростями сверху вниз по колонке. На определенном этапе промывания при правильно выбранных адсорбенте и растворителе на колонке образуются зоны индивидуальных веществ, разделенных промежутками чистого адсорбента. [30]

Страницы: 1 2 3