Жидкий адсорбент

Cтраница 1

Жидкими адсорбентами являются в основном водные растворы хлористого кальция, хлористого магния или хлористого лития. [1]

Применение жидких адсорбентов требует дополнительной осушки водорода, для чего его пропускают через промывную склянку с концентрированной серной кислотой. [2]

Применение жидких адсорбентов требует дополнительной осушки водорода, для чего его пропускают, через промывную склянку с концентрированной серной кислотой. [3]

Если исследуется адсорбция на поверхности жидкого адсорбента, и поверхностное натяжение также находится из опыта, то обе части уравнений ( XIV. Гиббса применительно к образованию адсорбционных пленок. [4]

При этом благодаря гидрофобности наполнителя и жидкого адсорбента получают узкий пик воды в начале хроматограммы, непосредственно после пика воздуха. [5]

Поверхность адсорбента точно известна только для жидких адсорбентов. В твердых телах наличие на поверхности царапин, трещин и пор значительно увеличивает действительную поверхность. Сильно пористые тела пронизаны каналами; на внутренних стенках каналов также возможна адсорбция. [6]

Металлические хроматографические колонки.| Стеклянная хрома-тографическая колонка. [7]

Для заполнения через колонку пропускают 5 - 10 % - ный раствор жидкого адсорбента в подходящем растворителе со скоростью - 10 см / с. После заполнения трубки раствором его вытесняют избыточным давлением, равным 0 2 атм ( 20 кПа) до тех пор, пока растворитель полностью не удалится. На капиллярных колонках анализируют малые пробы газовых смесей. [8]

В сооружениях, использующих процесс адсорбции, почти всегда применяются плотные материалы, хотя могут использоваться и жидкие адсорбенты. Потребление энергии зависит от высоты слоя адсорбента, размеров его гранул и скорости движения газа. При этом падение давления может превышать несколько см воды. [9]

В этих уравнениях а, ам - соответственно, текущая величина адсорбции и предельная величина адсорбции при температуре кипения жидкого адсорбента, кмоль / кг; С, GI - соответственно, объемные доли в потоке адсорбтива и несорбирующегося газа-носителя; х - координата по высоте слоя; т - время, с; и - линейная скорость потока смеси, м / с; w - массовая скорость адсорбента, кг / ( м - с); Т, TO, TK - соответственно, температура в слое, температура окружающей среды и температура кипения адсорбата, К; р - общее давление смеси, Па; R - газовая постоянная, кДж / ( кмоль - К); Ят - удельная теплоемкость адсорбента, кДж / ( кг - К); Яа, Яд, Яс - соответственно, удельные теплоемкости адсорбируемой фазы, газа-носителя и адсорбтива в потоке, кДж / ( кмоль - К); Рт - плотность адсорбента, кг / м3; q - удельная теплота адсорбции, кДж / кмоль; р, - давление насыщенных паров адсорбтива, Па; К - коэффициент теплопередачи, Вт / ( м2 - К); D - диаметр адсорбера, м; а - объемный коэффициент расширения жидкого адсорбата, Кг; Е - характеристическая энергия адсорбции, кДж / кмоль; п - ранг распределения. [10]

Наполнителями колонок ( неподвижная фаза) служат адсорбенты-активный уголь, цеолиты ( молекулярные сита), силикагели, оксид алюминия. Иногда применяют жидкие адсорбенты, нанесенные на поверхность измельченного инзенского кирпича ИНЗ-600 или диатомового носителя марки ТНД-ТС-М. [11]

При анализе у исследуемого отбирается проба выдыхаемого воздуха. Затем, при помс щи соответствующих жидких адсорбентов, поочередно поглощается углекислота и кислород и по разности объема пробы воздуха в газометрической бюретке до и после поглощения определяется их процентное содержание. [12]

Газовым бензином, являющимся продуктом полукоксования, называют смесь низкокипящих предельных, непредельных и ароматических углеводородов, содержащихся в газе после конденсации и: него в обычных условиях паров смолы. Извлекается он из первичного газа путем поглощения активированным углем, жидкими адсорбентами или вымораживанием. Выход газового бензина составляет 0 3 - 0 4 % из бурых углей и - 1 0 % из длиннопламенных углей. После отгонки из поглотителя газовый бензин представляет собой слабоокрашенную или бесцветную жидкость. Используется газовый бензин совместно с нефтяным бензином в качестве моторного топлива. [13]

Большинство новых методов основано на очень малой разнице в величинах физических свойств углеводородов, а также их производных. Помимо разницы в летучести, используются такие качества, как полярность молекул и отклонение от свойств идеальных растворов, разница в адсорбируемости твердыми поглотителями, различная растворимость в жидких адсорбентах и растворителях или различие в скорости диффузии. [14]

Схема конденсатора. [15]

Страницы: 1 2