Cтраница 2
Для выбора способа улавливания растворителя ориентируются на содержание его паров в газо-воздушной смеси, выходящей из конденсаторов. Например, если количество паров бензина, находящихся в 1 м3 смеси, составляет 170 - 250 г - применяется глубокое охлаждение; для смеси, содержащей 140 - 175 г / м3 паров бензина, - жидкий адсорбент; для смеси, в которой содержится 50 - 140 г / м3 паров бензина, - твердый адсорбент. [16]
Концентрация раствора поддерживается при помощи нагревателя, выпаривающего из раствора лишнюю воду. Раствор перед поступлением в нагреватель нагревается в специальном теплообменнике за счет охлаждения раствора, поступающего из нагревателя в форсунки. Применение жидких адсорбентов удобно вследствие относительной компактности всего устройства и отсутствия необходимости переключений, связанных с регенерацией твердых адсорбентов. [17]
Подвижная и неподвижная фазы. Наполнителями колонок ( неподвижная фаза) служат адсорбенты - активный уголь, цеолиты ( молекулярные сита), силикагели, оксид алюминия. Иногда применяют жидкие адсорбенты, нанесенные на поверхность измельченного инзенского кирпича ИНЗ-600 или диатомового носителя марки ТНД-ТС-М. [18]
Эти пленки способны к самостоятельному существованию, и их состояние может быть охарактеризовано при помощи переменных, относящихся только к самой пленке. К другому классу - неавтономных пленок - относятся адсорбционные пленки на поверхностях твердых и жидких адсорбентов. Неавтономность адсорбционных пленок выражается в том, что при отделении от адсорбента они становятся неустойчивыми. Состав и структура адсорбционных пленок обусловливаются полем адсорбента, и, следовательно, их состояние не может быть охарактеризовано без учета внешнего поля. Адсорбционная пленка составляет лишь часть поверхностного слоя на границе двух фаз, и поэтому к ней не применимы рассмотренные выше фундаментальные уравнения и условия устойчивости поверхностных слоев без учета внешнего поля. Так, например, натяжение адсорбционной пленки может быть отрицательным, хотя поверхностное натяжение всего поверхностного слоя по условиям устойчивости положительно. [19]
Назначение этого процесса - в разделении смесей углеводородов невысокого молекулярного веса и других газов; он находит применение в различных процессах, где используются нефтяной, природный и другие газы. Разделение газов; включающее циклы адсорбции, ректификации и десорбции, протекает непрерывно. По своему характеру это процесс экстрактивной дистилляции, в котором твердый адсорбент подобно жидким адсорбентам движется сверху вниз в специальной колонне. [20]
Такой процесс пшсрсорбщш был разработан фирмой Юнион ойл компани оф Калпфор-ниа и впервые применен для различных целей фирмой Доу кемпкл корпорейшн. Этот весьма простой метод в основном подобен описанному выше методу адсорбции с тем отличием, что вместо жидкого адсорбента в нем применен твердый поглотитель. Уголь медленно движется в колонне сверху вниз и возвращается снова на верх колонны газлифтом. Поглощение эти лена и более тяжелых компонентов вместе с некоторым количеством метана происходит в точке ввода сырья, а отпаривание адсорбированного метана в нижней части колонны. Поглощенный газ, состоящий из этилена и вышекипящих углеводородов, отбирается из колонны как донный продукт над слоем горячего теплоносителя, ниже которого для отпаривания вводится водяной пар. Большая часть этого пара выводится вместе с продуктом и затем конденсируется. [21]
Такой процесс гиперсорбции был разработан фирмой Юнион ойл компани оф Калифор-ниа и впервые применен для различных целей фирмой Доу кемикл корпорейшн. Этот весьма простой метод в основном подобен описанному выше методу адсорбции с тем отличием, что вместо жидкого адсорбента в нем применен твердый поглотитель. Уголь медленно движется в колонне сверху вниз и возвращается снова на верх колонны газлифтом. Сырье вводится в среднюю часть колонны под давлением около 6 ата. Поглощение этилена и более тяжелых компонентов вместе с некоторым количеством метана происходит в точке ввода сырья, а отпаривание адсорбированного метана в нижней части колонны. Поглощенный газ, состоящий из этилена и вышекипящих углеводородов, отбирается из колонны как донный продукт над слоем горячего теплоносителя, ниже которого для отпаривания вводится водяной пар. Большая часть этого пара выводится вместе с продуктом и затем конденсируется. [22]
Подвижная и неподвижная фазы. В качестве подвижной фазы ( газа-носителя) применяют газы, не вступающие в реакцию с исследуемым газом и с наполняющими колонку сорбентами ( в основном азот, гелий, водород, воздух. Наполнителями колонок ( неподвижная фаза) служат адсорбенты - активный уголь, цеолиты ( молекулярные сита), силикагели, оксид алюминия. Иногда применяют жидкие адсорбенты, нанесенные на поверхность измельченного инзенского кирпича ИНЗ-600 или диатомового носителя марки ТНД-ТС-М. [23]