Cтраница 4
Менеджер-финансист посредством сбора и анализа соответствующей информации и эффективного ее применения способен привнести огромную пользу компании. В ситуациях, сопряженных с финансовым риском, менеджмент обязан находить оптимальное решение. Это обычно - ситуация риска, относящегося к процентным и валютным курсам. На сегодня имеется немного фиры в России, способных функционировать без внешних займов. [46]
Пространственное строение звеньев макромолекулы оказывает существенное влияние на химические свойства полимера. Основной причиной такого влияния является различное пространственное распо. Особенно заметно это влияние сказывается на кинетике реакций, в которые вступают активные группировки, содержащиеся в звеньях полимера. Так, гидролиз полиакриловых и полпмста-крнловых:) фиров протекает с различной скоростью в зависимости от микроструктуры полимерной пени. Различие в константах скоростей гидролиза изо - и синдпотактнческого полимеров достигает двух порядков в пользу первого 129 ], что зависит от близости в нем активных групп, образующих в качестве промежуточного продукта циклический ангидрид. [47]
Другими соединениями, содержащими СО-группу, являются сислоты и их производные. В то время как в альдегидах и кетонах карбонильная группа весьма активна, вследствие чего для этого сласса соединений реакции присоединения являются характерными ( ля кислот и их различных производных - хлорангидридов, сложных фиров, ангидридов и амидов, - продукт присоединения реагента ю карбнильной группе обычно получить не удается. Первые указания на такой механизм реакций производных кис-ют были получены при исследовании процесса гидролиза сложных) фиров в щелочной среде. [48]
Как было нами установлено, гидролиз по сульфоэфирной группе в указанных условиях протекает лишь в очень малой степени. Так, при фени-ловом эфире ацетилсульфпниловой кислоты образуется около 6 % сульфаниловой кислоты. Следует отметить, что хлорфениловые фиры сульфаниловой кислоты дают малоустойчивые к гидролизу гидрохлориды. [49]
Ирименении ыфного эфира и качестве реакционной среды при получении ацилоиноп ия сложных эфиро. Сложный эфир должен быть свободен от примеси органических кислот и гидроксипьных соединений, которые рса гируют с натрием и. Толуол или ксилол не должны содержать загрязнений, реагирующих с натрием. При соблюдении этих условий побочное образование ДИКСТОНОБ но имеет места. Эта же методика была успешно применена и афирам ненасыщенных кислот. Из метилового эфира 10-гендеценовой и метилового эфира 9-гендоциповой кислот могут быть получены ацилоины соответственно докола-диен-1 21 - оЛ 12-он - 11 и докоаадш1П - 2 20-ол - 12-оп - 11 с 50-лро-центннми выходами [13] вместе с 1 - 2 % соответствующих дикето-нов. Образование ацилоипот; ид:) фиров кислот, содержащих впыс функциональные группы, описано не было. Ота реакция не научена также для эфироп алициклических и гетероциклических иислот. Во всех случаях получения ацилоиион ия сложных эфиров применялись метиловые или этиловые афиры. Данных отпоситС1 [ ьпо сложных эфиров, получаемых иа спиртов более высокого молекулярного ЕССН, не имеется. [50]