Cтраница 1
Структурная формула показывает, что в молекулах цик-лопарафинов нет двойных связей, за счет которых могло бы лроиюйти присоединение. Последнее, однако, возможно у некоторых циклопарафинов, именно у содержащих три или четыре атома углерода в цикле. [1]
Структурная формула - формула, используемая для изображения молекулы, с указанием связей между атомами. Говорит не только о составе, но и о структуре молекулы, однако не дает представления о пространственном расположении атомов. [2]
Структурные формулы, выведенные на основании химических свойств it реакций органических соединений, могут быть подтверждены синтезом. [3]
Структурная формула показывает лишь, какие атомы соединены друг с другом, но ничего не говорит о их взаимном расположении в пространстве. Формулы I и II указывают лишь, что изображаемая молекула состоит из атома углерода, связанного с двумя атомами водорода и двумя атомами хлора. [4]
Структурные формулы, рассматриваемые в свете электронной теории, могут обладать свободной парой электронов и, таким образом, соединения, соответствующие этим формулам, могут подвергаться атаке электрофиль-ными реагентами; пара электронов, связывающая различные атомы, сдвинута в сторону более электронопритягивающего ( электроотрицательного) атома. Связь, таким образом, обладает некоторой степенью полярности и в этом смысле чувствительна к атаке как электрофильных, так и нуклео-фильных реагентов. В хлористом метиле, например, атом углерода обладает частичным положительным зарядом, а атом хлора - частичным отрицательным. Аналогично связь углерод - водород проявляет малую степень полярности. [5]
Структурная формула CnH2nXY есть дерево с п четырехре-берными и 2п 2 концевыми точками. Последние делятся на 3 класса: 2п относятся к атомам Н, одна к X и одна к У. Рассмотрим в этом дереве путь, связывающий X и Y, обозначим через т число С-атомов, которые лежат на этом пути. [6]
Структурная формула такого соединения есть С - Я-граф с числом связности ц ( см. разд. [7]
Структурные формулы помогали химикам анализировать структуру некоторых необходимых человеку природных соединении, а затем синтезировать их или похожие на них соединения в своих лабораториях. Редкие, дорогие или добываемые с большим трудом природные вещества можно было легко получать в лаборатории. [8]
Структурные формулы могут описывать не только вариантные конструкции, но и конструкции с изменяющейся структурой во время рабочего процесса. [9]
Структурные формулы выявляют главные, непосредственные связи и сильные химические взаимодействия в молекуле, характеризуя основные особенности ее химического строения и реакционной способности. [10]
Структурная формула представляет собой мгновенное состояние одной цепи или узла в момент срабатывания выходного или промежуточного элемента при воздействии на схему подачей или снятием какого-либо сигнала, например возбуждение этажного реле при нажатии кнопки. [11]
Структурные формулы далеко не отображают всей сложности строения молекулы; они лишь схематически представляют сочетание атомов или ионов по валентности. [12]
Структурная формула и даже само название карб-оксил указывает, что эта группа как бы состоит из карбонильной группы С О и оксигруппы - ОН. Однако кетонный или альдегидный характер, свойственный группе С О, у карбоксила ничем не проявляется. Атомы кислорода в карбоксиле совершенно одинаковы. Это подтверждено изучением физических свойств карбоновых кислот и их рентгеновских спектров. [13]
Структурные формулы, построенные из классических атомных моделей, содержат информацию о посдедовательности атомов в соответствующей молекуле, соединенных ковалентными связями, о кратности этих связей в целочисленном приближении и о пространственных конфигурациях, обусловливающих геометрическую изомерию. Представленные в виде пространственных проекционных формул, они позволяют передавать информацию о стереоизомерии любого типа. Следовательно, каждому индивидуальному органическому соединению соответствует полностью специфическая структурная формула. [14]
Структурные формулы строятся на основании опытов превращения одних органических веществ в другие. Часто бывает необходимо поставить не один опыт, а несколько, иногда довольно сложных. Кроме того, как мы увидим дальше, не всякий опыт оказывается пригодным для вывода формулы строения. [15]