Cтраница 2
Структурная формула этого соединения показывает, что наиболее длинная цепочка содержит 3 углерода. Следовательно, соединение это надлежит рассматривать как производное пропана, к которому присоединены две метальные группы. [16]
Структурная формула достаточна для выражения химической природы соединения, так как она включает все признаки, характеризующие химическое соединение. [17]
Структурные формулы a -, fi - и - ( - каротинов показывают, что получить из одной молекулы каротина две молекулы витамина А можно, исходя только из fi - каротина. Действительно, 3-каротин является биологически наиболее активным из всех каротинов. Криптоксантин также содержит Ii-иононовое кольцо с изопре-новой группировкой в цепи. Этот пигмент, подобно каротинам, также может быть источником витамина А. [18]
Структурные формулы а -, р1 - и у-каротинов показывают, что получить из одной молекулы каротина две молекулы витамина А можно, исходя только из р-каротина. Действительно, р-каротин является биологически наиболее активным из всех каротинов. В растениях встречается еще один пигмент, относящийся к этой группе соединений, - криптоксантин. [19]
Структурная формула, построенная на основе этого допущения, безупречна ( с точки зрения правил валентности) и не лишена изящества. [20]
Структурная формула, которой мы пользуемся, определяет расположение и характер химических связей. Допустим, функция ф2 отображает расположение и характер химических связей и определяет структурную формулу; но просто суммировать, складывать квадраты ф-фуикций мы не можем, так же как не можем производить арифметические действия ( например, сложение) со структурными формулами. Чтобы второе равенство было справедливым, нужно добавить к нему третий член, который не-соответствует никакой структурной формуле. [21]
Структурная формула не дает нам ответа об изменениях в строении в результате взаимных влияний. [22]
Структурные формулы указывают только связи между атомами молекулы. [23]
Структурные формулы позволяют, например, понять причину различий в некоторых свойствах ортофосфорной ( Н3РО4), фосфористой ( Н3РО3) и фосфорноватистой ( Н3РО2) кислот. [24]
Структурные формулы отражают лишь последовательность соединения атомов друг с другом, а не взаимное расположение атомов в пространстве. Изображение химического строения с помощью структурных формул допустимо только для веществ, состоящих из молекул. Структура подобных веществ определяется типом их кристаллической решетки и будет подробнее рассмотрена в гл. [25]
Структурные формулы позволяют, например, понять причину различий в некоторых свойствах ортофосфорной ( Н3Р04), фосфористой ( Н3РО3) и фосфорноватистой ( Н3РОг) кислот. [26]
Структурные формулы отражают лишь последовательность соединения атомов друг с другом, а не взаимное расположение атомов в пространстве. Изображение химического строения с по мощью структурных формул допустимо только для веществ, со стоящих из молекул. Структура по добных веществ определяется типом их кристаллической решетки и будет подробнее рассмотрена в гл. [27]
Структурные формулы позволяют, например, понять причину различий в некоторых свойствах ортофосфорной ( Н3РО4), фосфо ристой ( Н3РОз) и фосфорноватистой ( Н3Р02) кислот. [28]
Структурные формулы отражают лишь последовательность соединения атомов друг с другом, а не взаимное расположение атомов в пространстве. Изображение химического строения с помощью структурных формул допустимо только для веществ, состоящих из молекул. Структура по добных веществ определяется типом их кристаллической р е ш е т к и и будет подробнее рассмотрена в гл. [29]
Структурные формулы позволяют, например, понять причину различий в некоторых свойствах ортофосфорной ( НзРО4), фосфористой ( Н3РО3) и фосфорноватистой ( Н3Р02) кислот. [30]