Cтраница 2
Фиолетово-синие триарилметановые красители, пригодные для изготовления лаковых пигментов, получают окислением смеси о-фенил - г4 М - диметиланили1но - ( о-диметищаминодифенила) с фенолом. Производные фуксона с гидроксильной и алкоксильной группами в молекуле ( например, соединения, получающиеся конденсацией ванилина с двумя молями гваякола и последующим окислением) обладают хемотерапевтическими свойствами; по имеющимся данным некоторые из них являются действительными средствами для лечения некоторых форм туберкулеза. [16]
Различают кислотные и основные трифенилметановые красители. Первые производятся от фуксона в результате замещения wapa - положений бензольных ядер гидроксильными группами. [17]
Реакция с три-л-анизилкарбинолом протекает при тех же самых условиях в течение нескольких минут. Соответствующее л-оксипроизвод-ное может быть приготовлено путем присоединения бисульфита натрия к фуксону. [18]
Первая волна выше, чем требуется согласно диффузионному механизму, а вторая волна у некоторых фуксонов понижена, вероятно вследствие неустойчивости семифуксона, распадающегося вблизи поверхности электрода на фуксон и лейкооснование. Введение заместителей не оказывает влияния на величину Ei / t обеих волн фуксона. [19]
Фуксон представляет собой кристаллы желто-коричневого цвета. В результате восстановления цинком и уксусной кислотой он дает га-окситрифенилметан. Фуксон гладко присоединяет воду при кислотном или основном катализе, регенерируя ге-окситрифенилкарбинол. Как окситрифенилметан, так и окситрифенилкарбинол бесцветны. [20]
В результате исследований, проведенных в области поверхностно активных веществ, предложены к использованию производные глицерина ( например, С6Н5 - N ( C4H9) - CH2 - CHOH - CH2SO3H) и многочисленные другие промежуточные продукты подобного типа. Эти же способы могут быть применены для получения хромирующихся красителей, производных фуксона, которые описаны ниже. [21]