Общий характер - спектр
Cтраница 2
Самая большая трудность при изучении молекулярных спектров заключается в анализе полученных спектрограмм. Метод этого анализа нельзя кратко описать даже для самого простого случая. Здесь сообщаются лишь некоторые сведения относительно общего характера спектров. Так как электронные переходы связаны с большими изменениями энергии, то им соответствует спектр, лежащий большей частью в видимой и ультрафиолетовой области. [16]
 |
Схема расположения линий комбинационного рассеяния в спектрах. [17] |
Например, бензол имеет характерные линии 992, 607 и 1778 ( в порядке убывания их интенсивностей) и другие, более слабые по интенсивности линий. На рис. 54 приведены спектры 1 2 и 1 3 - диизопропилбензола. Сравнивая их, мы видим, что общий характер спектров одинаков, но в то же время есть и различие. [18]
 |
Влияние удлинения сопряженной системы связей на цвет ароматических соединений. [19] |
Основной скелет конъюгированной хромофорной системы образуют группы СС ( л-связь), чередующиеся с ординарными С-С - связями. Отдельные группы СС в сопряженной системе могут быть заменены другими группами с л-связью ( CN, N N) без нарушения общего характера спектра. [20]
Нужно прежде всего указать на то, что до сих пор но преодолены экспериментальные трудности выделения этих соединений в индивидуальной форме вследствие их большой реакционной способности. Здесь следует привести лишь следующие соображения. Общий характер спектра поглощения хлорофилла определяется системой сопряженных связей. При переходе молекулы в бирадикальное состояние обращение спина электрона, так же как и восприятие электрона системой сопряженных связей в результате фотовосстановления, вероятно, приводит к разрыву сопряжения. [21]
Сигналы, практически используемые в радиосистемах, обычно имеют весьма сложную структуру. Так, в многоканальных радиосистемах передачи информации сигнал несет большое число различных сообщений, каждое из которых модулирует свою поднесущую. Проектирование высокочастотного тракта радиолинии невозможно без представления о структуре сигнала, проходящего через тракт. Обычно необходимо оценивать общий характер спектра, его положение на оси частот и занимаемую полосу. Часто требуется знать также и более тонкую структуру. [22]
При идентификации неизвестного соединения прежде всего пытаются визуально сопоставить его спектр со спектром известного соединения. При детальном измерении и нормализации спектра неизвестного соединения ( заключающейся в том, что каждый пик умножается на постоянный множитель, выбранный таким образом, чтобы интенсивность одного из пиков была бы приведена к стандартной величине) можно всегда решить, совпадает ли исследуемый спектр со спектром известного соединения. Однако процесс анализа значительно ускорится, если можно сравнивать эти спектры непосредственно. Еще важнее определить общий характер спектра, когда неизвестное соединение имеет примеси и в интересующей нас области наблюдается несколько дополнительных пиков. [23]
Хромофорные свойства их различаются тем, что в основе соединения / лежит ядро бензола, в основе соединения / / - ядро нафталина, в основе соединения / / / - ядро антрацена. Каждое из них и определяет особенности электронного спектра. Кроме того, спектры обнаруживают и некоторые другие различия. Учитывая положение длинноволнового максимума и общий характер спектров, можно во многих случаях решить, имеется ли налицо система бензола, нафталина или антрацена. [24]
Время-импульсная модуляция второго рода в радиосистемах встречается сравнительно редко. Поэтому нет необходимости подробно рассматривать здесь спектральный анализ процессов ВИМ-2 или ШИМ-2. Отметим только, что в случае необходимости спектр ВИМ-2 также может определяться методом формирующего оператора, подобно тому, как это было сделано для ВИМ-1. Зная спектр сигналов ВИМ-2, нетрудно определить спектр сигналов ОШИМ-2 и ШИМ-2. Общий характер спектров при модуляции первого и второго рода примерно одинаков. Основное отличие состоит в том, что в низкочастотной части спектра при модуляции второго рода присутствуют высшие гармоники частот, входящих в сообщение, а также биения между спектральными компонентами. Преобразование, показанное на рис. 3.2.18, переводит ОШИМ-2 или ШИМ-2 в АИМ-2, после чего сообщение может выделяться с помощью фильтра нижних частот. [25]
Таким образом, энергетический спектр электронов твердого тела состоит из разрешенных и запрещенных зон. Расстояние между энергетическими уровнями внутри каждой из разрешенных зон чрезвычайно мало по сравнению с шириной запрещенных зон. Рассмотренная схема энергетических уровней изолированного атома является идеализированной. Если более полно учесть взаимодействие электронов, то окажется, что энергия электронов в оболочке не одинакова, а зависит, например, от момента импульса. При этом энергия электрона с более высоким значением п может быть не больше, а меньше энергии электронов на предшествующем уровне. В результате изменяется последовательность заполнения электронами оболочек. Соответственно изменяется и структура энергетических зон кристалла и их заполнение электронами. Однако общий характер спектра твердого тела не изменяется. [26]
Страницы: 1 2