Хлорирование

Cтраница 2

Шахтная электропечь для хлорирования оксида магния. [16]

Хлорирование протекает довольно легко, так как MgO и хлор хорошо растворимы в расплавленных хлоридах. [17]

Хлорирование и бромирование имеют черты сходства с нитрованием. В определенных условиях, например в уксусной кислоте, хлорирование и бромирование осуществляются через позднее переходное состояние, близкое к ст-комплексу ( см. табл. 13.2), однако, изменив условна, можно нарушить соотношение между внутри - и межмолекулярной селективностью. Так, реакция бромирования бромом в нитрометане в присутствнн катализатора РеВгз при 25 С, подобно некоторым реакциям нитрования, контролируется уже не скоростью химической реакции, а скоростью контактирования реагентов. Тем не менее до сих пор остаются сомнения: что же является действующей электрофилъной частицей в реакциях галогенирования. Активные субстраты хлорируются хлором в уксусной кислоте, где электрофилом является просто элементарный хлор. На ее скорость не влияют добавки сильных кислот, оснований. При добавлении ионов СГ ( общий ион) и СНзСОО в обоих случаях проявляется лишь нормальный солевой эффект. [18]

Хлорирование 1 4-нафтохинона проводят без катализатора в органическом растворителе при 75 - 80 С. [19]

Хлорирование ведется при температуре не выше 160 С, которая поддерживается регулированием подачи реагентов и охлаждающей воды. [20]

Хлорирование проводится в две счадии в присутствии катализатора - треххлористого фосфора, который вводится в зону реакции в количестве около 12 % от веса поступающей на хлорирование пропионовой кислоты и фенола около 0 5 вес, как вещества, подавляющего побочные реакции. [21]

Хлорирование инициируется УФ-лучами и осуществляется непрерывным способом. Хлор через бар-ботер подводят в хлоратор, куда одновременно подают деарома-тизированный керосин. Полученными хлорпарафинами ( керилхло-ридом) алкилируют бензол в присутствии комплекса хлористого алюминия с ароматическими углеводородами, выделенными из керосина. Алкилирование проводят в каскаде из двух реакторов. Раствор хлорированного керосина в бензоле ( массовое отношение керилхлорид: бензол 1: 1 5) из мерника подают в первый реактор, куда одновременно подают каталитический комплекс. Процесс в первом реакторе проводят при 8 - 10 С. Из этого аппарата реакционная масса самотеком переходит во второй реактор, где поддерживается температура 50 С. Из второго реактора продукты поступают в отстойник, где отработанный катализатор отделяется от бензольного раствора алкилбензолов. Последний нейтрализуют сухой содой, фильтруют и отгоняют от него бензол. [22]

Хлорирование в газовой фазе всегда осуществляют при атмосферном давлении и непрерывно, пропуская смесь реагентов через хло [ атор. Важной операцией является смешение исходных веществ, чтобы обеспечивать мгновенную гомогенизацию смеси. Для этого слукат специальные смесители, например тангенциального типа, в которых происходит интенсивное завихрение и перемешивание смеси. [23]

Хлорирование метилтрихлорсилана и триметилхлорсилана осуществляется в промышленности по аналогичному методу. Однако следует иметь в виду, что скорость хлорирования метильных групп в сильной степени зависит от структуры исходных метилхлорси-ланов. [24]

Хлорирование фенилтрихлорсилана осуществляется в хлораторе 10, представляющем собой стальной эмалированный аппарат с пароводяной рубашкой и барботерами для подачи хлора. В хлоратор из мерника 1 загружают фенилтрихлорсилан и туда же через люк подают катализатор - железную стружку. Затем в рубашку хлоратора дают пар и нагревают его содержимое до 65 - 70 С. После этого заполняют хлором ресивер 4 и начинают подавать оттуда хлор с такой скоростью, чтобы температура при хлорировании не поднималась выше 70 С. Таким образом достигается интенсивное перемешивание реакционной массы и хороший контакт хлора с фе-нилтрихлорсиланом. [25]

Hi. Хлоратор для хлорирова - [ Ц твердых веществ переде растворителей или разбавителей. [26]

Хлорирование проводят в среде 92 % - ной серной кислоты. Необходимость применения пропеллерной мешалки обусловлена вязкостью реакционной массы и присутствием в ней суспендированных частиц. [27]

Хлорирование имеет особенно важное значение при анализе сложных сульфидных руд и минералов; таких как бурнонит ( CuPb) 3 ( SbS2) 2, тетраэдридные минералы ( соединения Cu2S с AszS3 и Sb2S3), пираргирит ( Ag3SbSj и Ag3AsS3), германит и сульфидные, никелевые руды. [28]

Хлорирование, ацилирование, циклизация, восстановление СО - СОН, алкиламинирование, окисление С-ОН - С О. [29]

Хлорирование, ацилирование, аминирование, восста - 0 4 новление СО - - СН2, восстановление СО - - - v СОН, араминирование, окисление СОН - СО, 0 2 сульфирование. [30]

Страницы: 1 2 3 4