Cтраница 2
Структура хроматина изучена недостаточно. [16]
ДНК хроматина, конденсированного в хромосомы, окрашивается в зеленый и светло-зеленый цвета. [17]
ДНК хроматина должна воспроизводиться до деления клетки, так чтобы каждая дочерняя клетка могла получить полный набор генетической информации. ДНК-полимераза катализирует полимеризацию дезоксирибозидтрифосфатов в новые цепи ДНК при условии, что в системе присутствует ДНК, используемая в качестве матрицы. [18]
Выталкивание хроматина из ядра клетки часто ведет к гибели клетки. [19]
Щелочно хроматине растворы образуют оксидные пленки толщиной 2 мкм с низкими механическими свойствами. [20]
Толстые хроматине покрытия после осветления можно окрашивать в водных растворах некоторых органических красителей. [21]
Диспергированный и функционально активный хроматин, по нашим данным, представляет собой деспирализованную разрыхленную субстанцию и, наоборот, компактный и неактивный - спирализованную. Высшая ступень спирализации хроматина и инактивации ДНК достигается в хромосомах. [22]
Вероятно, активный и неактивный хроматин различаются и по содержанию гистоновых вариантов. [23]
Доменная организация хроматина, как уже говорилось, проявляется на уровне метафазных хромосом. Остов, сохраняет общую форму метафазной хромосомы и состоит главным образом из полипептидов двух типов. [24]
Поскольку деградация хроматина представляет собой процесс, катализируемый эндонуклеазами, то априори можно представить следующие возможности его запуска. [25]
Основная масса хроматина элюировалась линейным градиентом, однако на первых двух этапах элюции выходили две фракции, явно обогащенные негистоновыми белками хроматина, в частности некоторыми белками типа HMG. [26]
Химический состав хроматина довольно прост. [27]
Доменная организация хроматина, как уже говорилось, проявляется на уровне метафазных хромосом. Остов-сохраняет общую форму метафазной хромосомы и состоит главным образом из полипептидов двух типов. [28]
Устройство сверхспирали хроматина зависит от природы и, в частности, от конформаций гистонов и негистоновых белков. [29]
Поскольку ДНК хроматина на определенной фазе жизнедеятельности клетки должна удваиваться, а кроме того, на ней, как на матрице, должны синтезироваться новые молекулы РНК, то в тесном контакте с хроматином находится весь аппарат, принимающий участие в синтезе новых молекул ДНК и РНК, а также весь аппарат, участвующий в исправлении повреждений, возникающих по тем или иным причинам в молекулах ДНК, т.е. весь аппарат репарации ДНК. Каждый из этих процессов - репликация, репарация и транскрипция ДНК в клетках эукариот - требует участия целого набора ферментов и вспомогательных белковых факторов. Поэтому полная картина функционирующего хроматина является исключительно сложной и во многих деталях еще не установленной. [30]