Cтраница 1
Боковые цепочки в корриноидах представлены амидами уксусной и пропионовой кислоты, а в порфиринах - свободными остатками пропионовой ( Р) и уксусной ( А) кислот; у В12 - амиды. [1]
Наличие боковых цепочек в углеводородных радикалах присадок сказывается отрицательно на их способности снижать коррозионность масел. Так, ди-к-октадецилдитиофосфат бария улучшает антикоррозионные свойства масел более эффективно, чем соответствующий ему по молекулярному весу ди - ( 2-гептилундецил) дитиофосфат бария. Диизоамилдитиофосфат бария заметно уступает по антикоррозионным свойствам ди-к-бутилдитиофосфату бария. [2]
Наличие боковых цепочек препятствует более плотной упаковке молекул кокса. [3]
В боковых цепочках парафиновых углеводородов разветвленного строения, так же как и в циклопентановых и циклогексано-вых, преобладает третичный атом углерода. [4]
При наличии боковых цепочек в углеводородных радикалах затруднено сближение молекул присадки, уменьшается взаимодействие между ними, вследствие чего повышается диффузионная проницаемость и ухудшаются защитные свойства пленки. Влияние размера и структуры углеводородных радикалов на диффузионную проницаемость и растворимость защитной пленки является важным, но не единственным фактором. [5]
По этому способу боковая цепочка исходной кислоты подвергается постепенному расщеплению, з результате чего образуется кислота, содержащая одним углеродным атомом меньше исходной кислоты. [6]
В результате распада боковых цепочек и радикалов в ВМС, так же, как и при химических превращениях НМС, образуются свободные радикалы. Активность получаемых радикалов неодинакова. [7]
Эпоксидные смолы с длинными боковыми цепочками обычно являются эффективными пластификаторами, потому что высокие молекулярные массы препятствуют миграции пластификатора, хотя они могут использоваться вместе с более эффективными ( гак называемыми первичными) неэиоксидпыми пластификаторами, такими как диоктил-фталат. Концевые эпоксидные группы на алифатических цепочках оказывают более эффективное стабилизирующее действие па винилы, чем эпоксидные группы, расположенные в ядре, или циклические эпоксидные группы. [8]
Эффективность пластификации при помощи боковых цепочек значительно меньше, чем при введении их в цепь молекулы. Например, влияние боковых бутоксильных групп, введенных в карб-амидную смолу, на ее эластичность ничтожно, и для достижения достаточной эластичности покрытия следует добавлять не менее 100 % алкидной смолы. [9]
Избирательное отщепление структурных единиц боковых цепочек ( SH -, СН3 -, Н -) при прокалке обусловливается различной величиной энергии связей между атомами в молекулах. В нефтяных коксах, в отличие от жидких остатков, требуемая для разрыва связей энергия значительно выше, поэтому для деструктивных процессов прокалки температура должна быть выше температуры, при которой получается кокс. [10]
Если она введена в боковую цепочку, то такие соединения называются ароматическими спиртами, если же в ядро, то такие соединения носят название фенолов. [11]
Наличие диметиламинных групп в боковой цепочке псилоцина должно привести к уменьшению способности соединения подвергаться действию моно-аминооксидазы. Введенный крысам псилоцин ( меченный С14) в небольших количествах ( 3 - 4 % от дозы) выделяется с мочой в виде 4-оксииндолилуксус-ной кислоты. Значительная часть ( 30 - 40 %) вещества выделяется с мочой в неизмененном виде, а также в виде неизвестного метаболита, не являющегося глюкуронидом. [12]
В соединении ( XLI) боковые цепочки всегда содержат нечетное число углеродных атомов; отсюда следует, что углеродный атом ароматического ядра образовался из карбоксильной группы жирной кислоты. Если в боковой цепи содержится кетогруппа, она занимает [ з-место, являясь невосстановленным остатком уксусной кислоты. Соединения, в которых боковая цепь содержит один углеродный атом или же, при наличии в ней атома кислорода, соединена с С3 - или С5 - атомами ядра, менее распространены; в последнем случае связь заместителя с ядром может быть как углерод-углеродная, так и углерод. Можно привести много примеров веществ, образование которых ( частично или полностью) можно объяснить, исходя из уксусной кислоты; некоторые из таких примеров будут рассмотрены ниже. [13]
Растворимость фоторезиста после образования сетки соединенных боковых цепочек существенно уменьшается. Химическая инертность основной цепочки и прочность двойной связи, соединяющей боковые ответвления, делают этот фоторезист устойчивым к действию кислот. Проявление состоит в удалении с помощью растворения незасвеченных участков фоторезиста. [14]
Среди изопарафинов обнаружены углеводороды с четырьмя боковыми цепочками в молекуле, в том числе с двумя четвертичными атомами, являющиеся тетраметильньши производными н-пентана и и-гексана. [15]