Cтраница 3
Нуклеофильное замещение галогена на циангруппу ( цель - введение углеродной боковой цепочки и функциональной группы); разд. [31]
Идентифицированные циклогексановые углеводороды представлены в основном однокольчатыми соединениями с короткими боковыми цепочками. Единственным представителем бицикличе-ских углеводородов с гексаметиленовым кольцом, обнаруженным в исследованных бензинах, является пергидриндан. [32]
Нафтены ( цикланы) в рассматриваемом процессе дегидрируются, отщепляют боковые цепочки и даже претерпевают разрыв кольца. [33]
Влияние ядра усиливается, если в нем имеются заместители или боковые цепочки с электроноакцепторными свойствами. Так, о - и л-нитротолуолы ( б), а - и - пиколины ( в) и особенно соответствующие четвертичные производные ( г) обладают метильными группами, водородные атомы которых сравнительно подвижны. [34]
В-энергетически ненасыщенный кристаллит кокса, содержащий Me, после отщепления боковых цепочек и распада части первичных соединений; С, Cj - соответственно газообразные углеводороды и газы, содержащие серу; D - кристаллит кокса после хемосорбции первичных сернистых соединений; Е - кристаллит кокса после двумерного упорядочения и десорбции значительной части вторичных сернистых соединений в атмосферу; И - кристалл графита после трехмерной упорядоченности; MeS - неорганические сульфиды; KI-КБ - константы скорости распада, образования начальных промежуточных и конечных продуктов; S - сера и газы, содержащие серу. [35]
Длинные алкильные заместители препятствуют образованию гексагональной решетки углерода, наличие коротких боковых цепочек должно способствовать созданию упорядоченной решетки. [36]
Кинетические кривые изотермической кристаллизации кокса каменноугольного пека. [37] |
С возрастанием степени кристаллизации в углеродистых продуктах непрерывно уменьшается количество боковых цепочек углерода, связывающих углеродные слои соседних пакетов в пространственно полимерную структуру. Промежуточные продукты кристаллизации так же, как и продукты карбонизации, Представляют собой переходные формы углерода, содержащие атомы разных валентных форм в слоях и боковых связях. [38]
Циклические углеводороды бензино-лигроиновых фракций состоят преимущественно из однокольчатых соединений с короткими боковыми цепочками. Из числа бициклических соединений найден декалин ( цис - и гранс-стереоизомеры), а также пергидр-индан и гидринден, представляющие определенный интерес как возможная переходная форма в процессе изменения нефтяных углеводородов в природе. [39]
Модель фибриллярной структуры УВ по Руланду. - [ IMAGE ] Модель структуры УВ по Джонсону. [40] |
Основу организованной структуры УВ составляют турбо-стратные пакеты, соединенные между собой линейными боковыми цепочками ( sp -, sp2 -, - гибридизации), которые представляют собой аморфный углерод. [41]
При озонировании гуминовых кислот происходит не только окисление гидроксильных групп и боковых цепочек до соответствующих карбоксильных соединений, углекислоты и летучих кислот, но также и разрыв связей молекул по месту мостиков, соединяющих ароматические ядра. При этом образуются более низкомолекулярные соединения типа сульфокислот. Разрушение бензольных ядер протекает через стадию образования щавелевой кислоты. [42]
По данным Ю. М. Абызгильдина, Г. П. Малятовой и автора, наличие различного количества боковых цепочек в коксах предопределяет различную степень их взаимодействия с азотной кислотой. [43]
Представляет интерес превращение 1 2-азолов, которые имеют в положении 3 трехатомную боковую цепочку, оканчивающуюся двойной связью с гетероато-мом, в изомерные системы с новым пятичленным гетероциклом [66], хотя не существует определенного мнения по поводу детального механизма этого процесса. [44]
Все эти соединения являются Д-3-кетонами, обладающими, кроме того, кетолъной боковой цепочкой. [45]