Углеродная цепочка

Cтраница 2

С удлинением углеродной цепочки уменьшается равновесное число водородных связей, приходящихся на моль сорбированного спирта. Начиная с пропанола, энергия дисперсионного взаимодействия сорбент - сорбат больше энергии взаимодействия спирта с полигликолем за счет водородных связей, причем соответствующая разность растет с увеличением числа атомов углерода в молекуле спирта. [16]

Кроме длины углеродной цепочки фактором, позволяющим управлять составом, является температура. Однако повышение температуры обычно сопровождается значительным увеличением побочных реакций, что ограничивает возможности такого регулирования. [17]

По строению углеродной цепочки спирты делятся на две группы. Таким образом, названия спиртов образуются от названий предельных углеводородов с добавлением слов, характеризующих положение гидроксильной группы и разветвление углеродной цепи. Для некоторых спиртов часто употребляются названия, аналогичные наименованиям жирных кислот с равным числом углеродных атомов: лаурпновая кислота - лауриловый спирт, олеиновая кислота - олеиловый спирт, стеариновая кислота - стеарило-вый спирт. Гексадециловый спирт обычно называют цети-ловым ( см. стр. [18]

С удлинением углеродной цепочки, разделяющей функциональ ные группы, уменьшается вероятность внутримолекулярной реакции с образованием цикла. [19]

Дальнейшее удлинение углеродной цепочки вплоть до Са ( табл. 8.1) и даже вплоть до Cig оказывает малое влияние на величину рКа - Даже в тех случаях, когда метальные группы вводятся в молекулу уксусной кислоты ( пропионовая, диметилуксусная и три-метилуксусная), способность к кислотной ионизации уменьшается незначительно. [20]

Подобное увеличение длины углеродной цепочки может продолжаться до тех пор, пока не произойдет гибель свободного радикала. [21]

Названия и сокращенные структурные формулы некоторых алкильных групп. [22]

Положение алкильной группы вдоль углеродной цепочки указывают путем нумерации атомов углерода в цепочке. Так, название 2-метилпропан указывает на наличие в этом соединении метальной группы ( СН3), присоединенной ко второму атому углерода в пропановой ( трехуглеродной) цепочке. В общем случае нумерация атомов углерода в цепочке начинается с того ее конца, для которого положения алкильных групп указываются меньшими цифрами. [23]

Даже соединения с небольшими углеродными цепочками в молекулах плохо проводят ток в сухом состоянии ( уксуснокислый натрий), но благодаря их гигроскопичности они являются плохими диэлектриками. [24]

Обычно считают, что углеродная цепочка ациклических углеводов имеет вытянутую плоскую зигзагообразную конформацию, обнаруженную у простых алифатических соединений. Свободное вращение вокруг углерод-углеродных связей в такой цепочке позволяет уравновесить взаимодействия, вызывающие оптическое вращение [108]; поэтому в соответствии с ожидаемым молекулярное вращение саха-роспиртов и альдоновых кислот в водных растворах неизменно оказывается очень низким. [25]

В случае а самая длинная неразветвленная углеродная цепочка содержит шесть атомов. [26]

Одним из методов наращивания углеродной цепочки в молекулах органических соединений является реакция ацеталей, ке-талед и ортоэфиров с простыми виниловыми и тиовиниловыми эфирами в кислой среде. [27]

Одним из методов наращивания углеродной цепочки в молекулах органических соединений является реакция ацеталей, ке-талей и ортоэфиров с простыми виниловыми и тиовиниловыми эфирами в кислой среде. [28]

В названиях алкинов указывают наиболее длинную неразветвленную углеродную цепочку, содержащую тройную связь; корни этих названий заимствуют у названий ал-канов, указанных в табл. 24.1, но вместо суффикса - ан к корням присоединяют суффикс - ин, как показано в следующем упражнении. [29]

Если функциональные группы разделены небольшой углеродной цепочкой, то реакция заканчивается на первой ступени с образованием циклических соединений, лишенных перво начальных функциональных групп, а следовательно, и способности продолжать реакцию. [30]

Страницы: 1 2 3 4