Cтраница 1
Азокомпоненты: R-соль ( 2-нафтол - 3 6-дисульфонат натрия), 1 % - ный водный раствор; нафтол, 1 % - ный раствор в ацетоне; флороглюцин ( 1 3 5-тригидроксибен-зол), 0 5 % - ный водный раствор. [1]
Активность азокомпонент тем больше, чем выше электронная плотность в их ядре: поэтому особенно легко реагируют многоатомные фенолы ( резорцин, флороглюцин), полиамины, аминофенолы. Активность диазокомпонент повышается при наличии в ароматическом ядре электроноакцепторных заместителей, способствующих повышению положительного заряда катиона диазония. [2]
Активность азокомпонент тем больше, чем выше электронная плотность в их ядре: поэтому особенно легко реагируют многоатомные фенолы ( резорцин, флороглюцин), полиамины, аминофенольи Активность диазокомпонент повышается при наличии в ароматическом ядре электроноакцепторных заместителей, способствующих повышению положительного заряда катиона диазония. [3]
Активность азокомпонент тем больше, чем выше электронная плотность в их ядре: поэтому особенно легко реагируют многоатомные фенолы ( резорцин, флороглюцин), полиамины, аминофенолы. Активность диазокомпонент повышается при наличии в ароматическом ядре электроноакцепторных заместителей, способствующих повышению положительного заряда катиона диазония. [4]
Когда пара-место азокомпоненты занято группой СООН или SOsH при азосочетании они могут элиминироваться, а если там находятся группы СН3 или ОСН3, сочетание идет по орго-месту. Если оно занято группами СООН, SO3H и даже NHCH3 или Hal, то они замещаются азогруппой. Если же в положении 1 находится метил, то азосочетание вообще не происходит, так как в этом случае диазонийкатион должен атаковать положение 3, в результате чего образуется а-комплекс, для стабилизации которого потребуется нарушение ароматической системы соседнего кольца. [5]
Когда лора-положение азокомпонента занято группой СООН или S03H, при азосочетании эта группа может элиминироваться, а если в этом положении находится группа СН3 или ОСН3, сочетание идет в орго-положение. Если оно занято группами СООН, SO3H и даже NHCH3 или Hal, то эти группы замещаются азогруппой. Если же в положении 1 находится метильная группа, то азосочетание вообще не происходит, так как в этом случае диазоний-катион может уатаковать только положение 3, в результате чего образуется о-комплекс, для стабилизации которого потребовалось бы нарушение ароматической системы соседнего кольца. [6]
Когда пара-положение азокомпонента занято группой СООН или SO3H, При азосочетании Эта группа может элиминироваться, а если в этом положении находится группа СН3 или ОСН3, сочетание идет в орто - положение. Если оно занято группами СООН, SO3H и даже NHCH3 или На1р то Эти группы замещаются азогруппой. [7]
Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к амино-или оксигруппе свободно, то азосочетанне происходит в этом положении; если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-иоложении к амино - или оксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ: легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами. Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и сульфогруппы. Эти же заместители понижают активность азоком-понентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [8]
Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к ами-но - или гидроксигруппе свободно, то азосочетание происходит в этом положении; если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-положении к амино - или гидроксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ: легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами. Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и сульфогруппы. Эти же заместители понижают активность азокомпонентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [9]
Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к амино-или оксигруппе свободно, то азосочетание происходит в этом положении; если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-положении к амино - или оксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ: легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами. Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и суль-фогруппы. Эти же заместители понижают активность азокомпонен-тев. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [10]
Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к амино-или оксигруппе свободно, то азосочетанне происходит в этом положении; есл - же в азокомпоненте уже. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ: легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами. Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и сульфогруппы. Эти же заместители понижают активность азоком-понентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [11]
Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к амино-или оксигруппе свободно, то азосочетание происходит в этом положении; если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-положении к амино - или оксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и сульфогруппы. Эти же заместители понижают активность азоком-понентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [12]
В этом случае азокомпоненты утрачивают свою способность к азосочетанию. Если же рН более 9 ( сильнощелочная среда) из диазосоставляющей образуется диазотат-анион, полностью лишенный электрофильных свойств. [13]
Большей частью применяют следующие азокомпоненты: 1-фенил - 3-метил - 5-лиразолон для желтых и оранжевых тонов, р-нафтолят натрия для красных тонов и л - толуилендиамин гидрохлорид для коричневых тонов. Когда крашение закончено, материал подвергают полосканию и мыльной обработке. [14]
Параллельно с изучением азокомпонент исследования проводились в области диазосоставляющих. Интерес к глубокой окраске отражен в применении 2-амино - 1 4-диметоксиакридона ( С) [225], 4-бенз-оксазолил - 2 -амино - 2 5-диметоксианилина ( CI) [ 2261 и родственных 4 2 -хинонилпроизводных [227], используемых в качестве диазосоставляющих. Бисдиазотированный диаминобензантрон ( СП) [228] образует с Нафтолами синие азоидные красители. [15]