Cтраница 2
Для установления избытка азокомпонента ( ж-толуилендиамина или 1-фенил - З - метилпиразолона-5) в реакционной смеси применяют раствор бис-диазотиро-ванного дианизидина. Несколько капель полу ченного раствора наносят на фильтровальную бумагу приблизительно на расстоянии 1 см от края пятна реакционной смеси, также нанесенной на эту бумагу Появление окрашивания указывает на избыток непрореагировавшего азокомпо нента в реакционной смеси. [16]
Применяя различные диазокомпоненты и азокомпоненты, можно получить самые разнообразные азокрасители, обладающие различными цветами и оттенками. [17]
Алик-вотную часть титрованного раствора азокомпонента титруют раствором анализируемой соли диазония. В предлагаемом методе титр раствора соли диазония известен и известно соотношение растворов соли диазония и азокомпонента. Аликвотную часть раствора, содержащую избыток азокомпонента, вносят в водный раствор навески пробы с неизвестным содержанием соли диазония, прибавляют необходимое количество ацетатного буферного раствора и избыток азокомпонента оттитровывают раствором со ди диазония с известным титром. [18]
К раствору 0 01 моля азокомпонента в 10 мл 10 % - ной серной кислоты при перемешивании приливают вязкий коричневый раствор соли диазония, полученный из 0 01 моля амина диазотированием нитрозилсерной кислотой ( см. разд. Добавлением льда температуру поддерживают около О С. При необходимости продукт выделяют высаливанием, как это описано в варианте А. [19]
Этот пигмент представляет собой продукт сочетания азокомпонентов с арилидами эфира ацетоуксусной кислоты. Пигмент получается различных оттенков с переходом в зелень. [20]
Может возникнуть вопрос, почему диазоний-катион атакует азокомпонент крайним, а не четырехковалентным атомом азота, на котором должна быть сосредоточена большая часть положительного заряда диазогруппы. Предполагают даже, что оба атома азота диазогруппы несут приблизительно одинаковые положительные заряды. [21]
Может возникнуть вопрос, почему диазоний-катиоц атакует азокомпонент крайним, а не четырехковалентным атомом азота, на котором должна быть сосредоточена большая часть положительного заряда диазогруппы. Предполагают даже, что оба атома азота диазогруп-пы несут приблизительно одинаковые положительные заряды. [22]
В этих соединениях активная группировка присоединена к азокомпоненте. [23]
Трифторметильные производные тетрагидрохинолина и бензо-морфолина применяются в качестве азокомпонент. Моноазокра-сители, содержащие остаток 1 3-бутадиена ( например я-нитроани-лин - N-1 - метиленаллиланилин), могут полимеризоваться на волокне, образуя исключительно прочные к мытью окраски. [24]
Их получают сочетанием содержащих активные группы диазо-соединений с соответствующими азокомпонентами и последующим образованием медного комплекса. Наиболее распространены медные комплексы активных азокрасителей, которые получают из аминонафтолсульфокислот. [25]
Получаются эти красители главным образом из диазосоедине-ний и соответствующих азокомпонент. [26]
Обычно диазоний-катион атакует пара -, а не орго-положение азокомпонента. Возможно, что в орго-положениях в большей степени сказывается - / - эффект заместителей типа N ( CH3) z и ОСН3, а также их экранирующее действие. [27]
Обычно диазоний-катион атакует пара -, а не орто-положение азокомпонента. Возможно, что в орто-положениях в большей степени сказывается - / - эффект заместителей типа N ( CH3h и ОСН3, а также их экранирующее действие. [28]
NaOH ( на каждую кислотную группу, содержащуюся в азокомпоненте, надо дополнительно брать эквивалентное количество щелочи), медленно, при перемешивании, поддерживая температуру 5 - 10 С, прибавляют раствор 0 1 моля диа-вотированного амина ( получение см. в разд. Полноту выпадения красителя повышают, добавляя хлорид натрия. Для очистки краситель промывают ледяной водой. [29]
Таким образом, через стадию азосочетания можно ввести аминогруппу в азокомпонент, получая о - или л-фенилендиамины или аминофенолы, которые другими путями получить труднес. [30]