Cтраница 2
В случае же совместной полимеризации процесс протекает сложнее, так как число мономеров не меньше двух, а может быть три и более. [16]
Именно здесь предполагается, что скорость образования частиц A j пропорциональна числу мономеров в агрегированной форме. [17]
В перечисленных соединениях индексы и т характеризуют длину соответствующих полимерных цепей ( число мономеров в молекуле) и, таким образом, определяют молекулярный вес ПОСЖ. [18]
Успехи, достигнутые в области теории и практики свободно-радикальной полимеризации, позволили расширить число реак-ционноспособных мономеров за счет многочисленных винильных и диеновых соединений. В 30 - е годы были впервые получены линейные полимеры гетероциклических соединений, включая лакта-мы, лактоны, циклические ангидриды, амиды и формали. В последние 10 - 15 лет поиски полимеризующихся соединений приняли целенаправленный характер, и общее число мономеров не поддается учету. [19]
Успехи, достигнутые в области теории и практики свободноради-кальной полимеризации, позволили расширить число реакционно-способных мономеров за счет многочисленных винильных и диеновых соединений. В 30 - е годы были впервые получены линейные полимеры гетероциклических соединений, включая лактамы, лактоны, циклические ангидриды, амиды и формали. [20]
Допустим, что кероген представляет собой полимер какого-то еще не изолированного мономера или смесь полимеров некоторого числа мономеров, но степень полимеризации или поликонденсации этих мономеров может оказаться низкой - вправе ли мы называть его тогда высокомолекулярным веществом. Так как молекулярный вес керогена неизвестен, то можем судить о величине его только косвенным путем. [21]
Измерения дисперсии оптического вращения различных полимеров у-метил - - глутамата, растворенного в диметилформ-амиде, показали, что при увеличении числа мономеров в цепи от 7 до 9 в структуре происходит резкое изменение, состоящее, судя по изменению характера дисперсии, в образовании спирали. [22]
Свойства самих блоксополимеров можно варьировать в широких пределах, изменяя условия полимеризации и подбирая каталитические системы, количество катализатора и мономера, число мономеров и их соотношения и другие факторы. [23]
Здесь т ] s - вязкость растворителя, а с - концентрация; мы определяем ее не как весовую концентрацию, а как число мономеров в единице объема. Аналогично c / N - число цепей на единицу объема. Однако интерпретация величины R требует осторожности. [24]
Структура цепи целлюлозы. [25] |
Таким образом, метод Симаноути и Мидзусимы позволяет определить углы поворотных изомеров в звеньях цепи, исходя из периода идентичности в кристалле, числа мономеров, входящих в период идентичности, и числа оборотов спирали вокруг своей оси за один период. [26]
Число работ по корреляции Et / и констант скорости полимеризации еще очень мало, однако не вызывает сомнений крайняя необходимость проведения аналогичных исследований на более широком числе мономеров и для различных типов реакций, приводящих к образованию полимерных веществ. [27]
Естественно, что этот метод резкого улучшения свойств одного из наиболее доступных полимеров должен был найти применение и в производстве синтетических волокон, так как он позволяет значительно расширить число мономеров и полимеров, которые могут быть использованы для получения высококачественных волокон. [28]
Естественно, что этот метод резкого улучшения свойств одного из наиболее доступных полимеров должен был найти применение и в производстве синтетических волокон, так как он позволяет значительно расширить число мономеров и полимеров, которые могут быть использованы для получения высококачественных во - локон. [29]
Основным ограничением применения полимеризации в канальных комплексах, по-видимому, является ограничение, присущее любому типу шаблонного синтеза, а именно избирательность, В каналы комплексов мочевины и тиомочевины может входить ограниченное по размерам и форме число мономеров, из которых лишь часть реакцион-носпособна. Следовательно, необходимым условием процесса полимеризации должно быть довольно точное соответствие между размером и формой реагирующих молекул и размером и формой каналев. Возможно, с помощью других веществ, способных к образованию аддуктов с канальной структурой, например циклодекстринов и три-о-тимотида, можно было бы получить полимеры, обладающие достаточно желанными Свойствами, чтобы быть воспроизведенными большинством практически доступных способов. С этой целью Бар-лоу и Клэм [9] безуспешно пытались осуществить стереоспецифиче-скую полимеризацию изопрена путем аддуктообразования с несколькими веществами, в том числе с 4 - 4 -диокситрифенилметаном, обладающими канальной структурой. [30]