Октановое число - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Ты слишком много волнуешься из-за работы. Брось! Тебе платят слишком мало для таких волнений. Законы Мерфи (еще...)

Октановое число - углеводород

Cтраница 2


16 Изменение октановых чисел с ростом молекулярного веса ( 26. [16]

Сопоставляя полученные нами данные о температурах начала термического распада [35] с октановыми числами углеводородов ( рис. 13 и 14), можно заметить, что температурный показатель начала термического распада алканов ряда С5 - С9 имеет прямую зависимость от их октановых чисел, причем графические изображения характера изменения каждой из этих величин в ряду С5 - Сд имеют одинаковый вид.  [17]

К сожалению, это важное наблюдение до сих пор еще не проконтролировано определением октановых чисел углеводородов этого рода в двигателе Вокеша.  [18]

При приближении одинарных метальных групп расположенных рядом у соседних атомов углерода к центру молекулы октановое число углеводорода повышается.  [19]

При увеличении длины прямой ( неразветвленной) боковой цепи, присоединенной как к пяти-членному, так и к шестичленному кольцу, октановое число нафтенового углеводорода понижается.  [20]

Данная реакция находит практическое применение для получения максимально компактных и соответственно термостабильных молекул углеводородов путем сокращения длинных цепей, что приводит к значительному увеличению октановых чисел углеводородов. Таким путем получают, например, триптан ( 2 2 3-три-ыетилбутан) с октановым числом более 100 единиц.  [21]

В связи с этим, для оценки антидетонационной стойкости, кроме абсолютной величины октанового числа углеводородов и топлив, полученных на их основе, большое значение имеет приемистость к действию ТЭС, характеризуемая числом пунктов ( единиц), на которое повышается октановое число углеводорода ( топлива) от ввода ( присадки) 1 - 4 мл этиловой жидкости на 1 кг топлива.  [22]

Отмечено также, что наиболее эффективны первые порции ТЭС. При последующем добавлении октановое число углеводородов увеличивается в меньшей степени. Такое действие ТЭС характерно для всех углеводородов независимо от строения.  [23]

Отмечено также, что наиболее эффективными оказываются первые порции ТЭС. Последующее добавление ТЭС увеличивает октановое число углеводородов в меньшей степени. Такое действие ТЭС характерно для всех углеводородов независимо от их строения.  [24]

Риформинг - это каталитический процесс перереботки низкооктановых бензиновых фракций, осуществляемый при температуре около 500 С и давлении 2 - 4 МПа. В результате структурных преобразований октановое число углеводородов в составе катализата резко повышается. Данный катализат является основным высокооктановым компонентом товарного автомобильного бензина.  [25]

Отмечено также, что наиболее эффективными оказываются первые порции ТЭС. Последующее добавление ТЭС увеличивает октановое число углеводородов в меньшей степени. Такое действие ТЭС характерно для всех углеводородов независимо от их строения.  [26]

Существует несколько методов определения октановых чисел: моторный, исследовательский, дорожный. В табл. 2.1 приведены октановые числа углеводородов, а в табл. 2.2 - бензиновых фракций, полученных при различных процессах переработки нефти.  [27]

Сведения об антидетонационных свойствах углеводородов на богатой смеси или сортности приведены в литературе менее полно, но итимеющиеся данные позволяют отметить аналогичную зависимость сортности от структуры углеводородов. Как правило, чем выше октановое число углеводорода, тем выше и его сортность; однако такая последовательность характерна лишь для каждого класса углеводородов в отдельности и то не всегда. Еще сильнее нарушается эта зависимость при сравнении октановых чисел и сортности углеводородов различных классов.  [28]

ОЧ зависит от химического строения углеводородов, входящих в состав бензинов. В таблице 9 приведены октановые числа углеводородов различного строения.  [29]

В то же время в терминах топологии рассмотрены более конкретные задачи: правила орбитальной симметрии, колебательные химические реакции, теория полиэдранов, полиеновых структур, кластеров, катенанов, ротаксанов и неожиданных топологических изомеров. Обсуждается взаимосвязь топологических индексов с физико-химическими и даже фармакологическими свойствами веществ; топологический индекс Винера коррелирует молекулярные рефракции, теплоты образования, вязкость, поверхностное натяжение, хроматографические константы веществ, октановые числа углеводородов и даже активность биопрепаратов вплоть до фунги-цидных свойств и ингибирования ферментов.  [30]



Страницы:      1    2    3