Cтраница 2
Шахтную электропечь, наполненную шихтой, во время хлорирования можно условно разделить на три зоны. В верхней зоне печи высотой 2 - 3 м происходит подогрев шихты отходящими газами и удаление из нее влаги. В нижней части этой зоны начинается поглощение хлора, не использованного в основной реакционной зоне. [16]
Тонкослойная хромато-грамма различных обезболивающих, жаропонижающих и противоревматических веществ, полученная с метил. [17] |
Однако этот метод обнаружения сильно зависит от времени хлорирования, которое должно составлять примерно 10 сек. При применении упомянутых растворителей норамидопиринметансульфонат ( но-вальгин) из-за высокой полярности остается в точке старта. [18]
Для того чтобы определить зависимость конверсии от времени хлорирования, нужно численно проинтегрировать уравнение (10.58), для чего необходимо воспользоваться (10.57) и выразить [ Аг ] по формулам (10.17), (10.19), в которых 0 1 - е-т. Найденная таким образом зависимость т ( t) позволяет с помощью (10.16) построить кинетическую кривую хлорирования. [19]
Отвешивают 2 - 3 г гашеной извести и рассчитывают время хлорирования. Для этого по уравнению реакции сначала определяют весовое количество хлора, необходимое для реакции с гашеной известью. [20]
В процессе образования гипохлорита температура раствора - повышается, поэтому во время хлорирования необходимо непрерывно охлаждать жидкость, в противном случае образуется хлорноватистокислый натрий NaClO3, который не обладает белящими свойствами. [21]
Хлор пропускается в разбавленный раствор синильной кислоты; смесь должна сильно охлаждаться во время хлорирования; к концу хлорирования температуру повышают, и хлористый циан отгоняется. [22]
Камера для хлорирования может быть использована в течение нескольких дней при условии увеличения времени хлорирования до 1 - 2 мин. [23]
Введение в хлортен 68 % хлора представляет значительные технологические трудности и требует увеличения времени хлорирования, к тому же хлортен, содержащий 64 % хлора, является достаточно токсичным и мало фитоцидным препаратом. [24]
В зависимости от требуемого количества хлора в конечном продукте рассчитывается скорость подачи хлора и время хлорирования. При несоответствии результатов анализа рассчитанному количеству проводят дехлорирование полиэтилена. По достижении требуемого количества хлора в хлорированном полиэтилене кислые газы удаляют из раствора азотом до получения нейтральной реакции, определяемой индикаторной бумагой. Для выделения хлорированного полиэтилена раствор охлаждают до комнатной температуры и высаживают двухкратным объемом этилового спирта. Выход продукта близок к расчетному. [25]
В зависимости от требуемого количества хлора в конечном продукте рассчитывается скорость подачи хлора и время хлорирования. При несоответствии результатов анализа рассчитанному количеству проводится дехлорирование полипропилена. По достижении требуемого количества хлора в полимере кислые газы удаляют из раствора азотом до прекращения посинения индикаторной бумаги. [26]
В одном методе предлагается применять в качестве катализатора ортофосфррную кислоту с пиридином [9] во время хлорирования, в то время как в другом [10] отдается предпочтение дихлорэтану с серой. [27]
По аналогичной методике при хлорировании 172 г фенилметилдихлорсилана в присутствии 1 5 % инициатора ( время хлорирования 8 час. [28]
Окислы металлов, указанные в средней части таблпцы, переходят в хлориды под действием хлора труднее, и во время хлорирования газовая фаза содержит при равновесии значительное количество хлора. [29]
Окислы металлов, указанные в средней части таблицы, переходят в хлориды под действием хлора значительно труднее, и во время хлорирования газовая фаза содержит при равновесии значительное количество хлора. [30]