Cтраница 4
Затем приготовляют индикаторный серебряный электрод, для чего платиновую проволоку, впаянную в стеклянную трубку, опускают на 1 - 2 мин в концентрированную азотную кислоту для очистки, а после этого серебрят. Для серебрения помещают очищенный платиновый электрод в раствор для серебрения и соединяют его через реостат и миллиамперметр с катодом аккумулятора; анодом служит отрезок серебряной проволоки. [46]
При использовании серебряного электрода протекает следующая химическая реакция, определяющая возникновение скачка потенциала. [47]
В присутствии серебряного электрода особенно хорошо определяется сера. [48]
При очистке серебряного электрода азотной кислотой категорически запрещается оставлять его в азотнокислом растворе без надзора во избежание полного растворения электрода. В нерабочем состоянии металлические электроды помещают в стакан с дистиллированной водой или на чистый лист фильтровальной бумаги. [49]
При очистке серебряного электрода азотной кислотой категорически запрещается оставлять его в азотнокислом растворе без надзора для предотвращения полного растворения электрода. В нерабочем состоянии металлические электроды помещают в стакан с дистиллированной водой или на чистый лист фильтровальной бумаги. [50]
После этого вставляют серебряный электрод в левое колено и закрепляют его посредством пробки. Во время опыта серебряный электрод служит анодом, а медный - катодом. Необходимо подчеркнуть, что медный электрод должен быть погружен в раствор соли меди раньше, чем произведено заполнение остальной части прибора раствором азотнокислого серебра, так как введение медного электрода в раствор азотнокислого серебра ведет к перемешиванию растворов и образованию осадков серебра на меди. [51]
По окончании измерения серебряный электрод вынимают из раствора, шлифуют фильтровальной бумагой, промывают 5 % - ными растворами HNOs, NH3 и затем дистиллированной водой. Повторяют измерение высоты пика и очистку электрода пять раз, вычисляют среднее значение и ошибку измерения. Затем в стакан вместимостью 50 0 мл наливают 2 5 мл 2 % - ного раствора исследуемой желатины, добавляют 2 5 мл концентрированной азотной кислоты, не содержащей С1 - - ионов, кипятят в течение 3 мий, охлаждают и осторожно нейтрализуют раствором аммиака. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, ополаскивают стакан водой, сливают в ту же колбу, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой, перемешивают. [52]
Допустим, что серебряный электрод анодно поляризован во время электролиза при контролируемом потенциале водного 0 0200 F раствора бромида натрия ( NaBr) 1 F по хлорной кислоте. [53]