Cтраница 3
В гальванопластике используют пирофосфатные электролиты ( табл. 89, 90) с блескообразователями. [31]
Наиболее часто применяется пирофосфатный электролит. [32]
Приготовление электролитов Приготовляя Пирофосфатный электролит, расчетное количество дихлорнда олова растворяют в горячей во де и сливают с раствором пирофосфата калия. Полученный осадок от мывают от ионов хлора горячей водой и растворяют в избытке пирофосфата калия. [33]
В настоящее время пирофосфатные электролиты широко используются в гальванотехнике для электролитического выделения металлов и сплавов в виде плотных осадков. [34]
Медь выделяется из пирофосфатных электролитов при повышенной катодной поляризации ( см. рис. 3.24) в виде плотных, мелкозернистых и относительно равномерных по толщине осадков. По рассеивающей способности такие электролиты приближаются к цианидн-ым. [35]
Осадки меди из пирофосфатного электролита имеют плохое сцепление с основой, что объясняется контактным выделением меди на активной поверхности железа или пассивированием ее. [36]
Осаждение цинка из пирофосфатного электролита происходит из комплексных солей, в которых цинк входит в состав комплексного аниона. [37]
Осаждение цинка из пирофосфатного электролита происходит из комплексных солей, куда цинк входит в состав комплексного аниона. [38]
Медь выделяется из пирофосфатных электролитов при повышенной катодной поляризации ( см. рис. 3.24) в виде плотных, мелкозернистых и относительно равномерных по толщине осадков. По рассеивающей способности такие электролиты приближаются к цианидным. [39]
Медь выделяется из пирофосфатных электролитов при повышенной катодной поляризации ( см. рис. ХП-10) в виде плотных, мелкозернистых и относительно равномерных по толщине осадков. По рассеивающей способности они приближаются к цианистым. [40]
Осадки меди из пирофосфатного электролита плохо сцепляются с основой, что объясняется контактным выделением меди на активной поверхности железа или пассивированием ее. Для обеспечения прочного сцепления катодных осадков рекомендуется предварительно покрывать поверхность стали тонким слоем меди из разбавленного по содержанию меди пирофосфатного раствора с повышенной ( примерно в 20 - 25 раз) концентрацией Р2О7 ( своб. [41]
Осадки меди из пирофосфатного электролита имеют плохое сцепление с основой, что объясняется контактным выделением меди на активной поверхности железа или пассивированием ее. [42]
Получению покрытий из пирофосфатных электролитов препятствуют следующие затруднения: невысокая растворимость в воде пирофосфатных комплексных соединений, пассивирование анодов и разложение пирофосфата при повышенных температурах. Заменой натриевых солей калиевыми удается повысить растворимость пирофосфатов в воде и получать качественные покрытия при более высоких плотностях тока. [43]
Осадки меди из рабочего пирофосфатного электролита плохо сцепляются с основой, что объясняется контактным выделением меди на активной поверхности железа или ее глубоким пассивированием. [44]
Катодная поляризация в пирофосфатных электролитах выражена резче ( см. рис. 3.17 и 3.18), чем в кислых электролитах, особенно при кадмировании, благодаря чему осадки на катоде получаются из пирофосфатных электролитов более равномерными по толщине слоя. Этому способствует также снижение выхода металла по току при повышении плотности тока. [45]