Cтраница 3
Полнота выделения кислородных и смолистых соединений непрерывно контролируется в потоке автоматическим самопишущим колориметром или в последовательно отбираемых пробах обычными колориметра-рами или электрофотоколориметрами. После пропускания установленного количества топлива или масла остаток их, находящийся между зернами адсорбента, выдавливается инертным газом. Для полного выделения углеводородов керосино-газойлевых фракций с 1 кг силикагеля марки ШСМ с зернами 35 - 65 меш необходимо пропустить не менее 10 л изопентана, а для десорбции кислородных и смолистых - не менее 5 л спирто-бензольной смеси. [31]
Спектр поглощения, размытость максимума поглощения.| Кривые свето-поглощения. [32] |
Количественный спектрофотометрический и фотоколориметрический анализ раствора поглощающего вещества сводится к определению концентрации этого вещества в растворе по измеренным с помощью спектрофотометра или электрофотоколориметра оптическим плотностям испытуемого раствора и раствора стандарта с известной концентрацией при выбранной длине волны. Если для измерения оптической плотности А используют электрофотоколориметр, то предварительно подбирают светофильтр. Светофильтры пропускают лучи лишь в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания А. Рис - 4.3) и практически полностью поглощают лучи других длин волн. [33]
Препарат дает различные цветные реакции: с SbCl3 в хлороформе - оранжево-красное окрашивание с максимумом поглощения при 500 ммк, которое количественно измеряют в электрофотоколориметре; с пирогалловой, трихлоруксусной кислотами, сахарозой, дихлоргидри-ком глицерина дае. [34]
Для более точного определения содержания нефти в пласте проводят экстрагирование образцов породы ( шлама, грунтов) хлороформом и петролейным эфиром и измеряют оптическую плотность экстрактов на электрофотоколориметре. [35]
Через 3 - 4 часа была замерена оптическая плотность дисперсионной среды. Показания электрофотоколориметра отметили значительное ее возрастание ( рис. 1.30), что свидетельствовало о происходящих процессах десорбции асфальтенов с поверхности глобул воды в объем - углеводорода. [36]
Для сравнения применяют раствор NaF с указанным реагентом ( 500 мкг. При фотометрировании с помощью электрофотоколориметра Эвелли ( фильтр Х520 ммк) к каждому анализируемому раствору прибавляют 5 мл раствора реагента. [37]
Спектр поглощения, размытость максимума поглощения.| Кривые свето-поглощения. [38] |
Количественный спектрофотометрический и фотоколориметрический анализ раствора поглощающего вещества сводится к определению концентрации этого вещества в растворе по измеренным с помощью спектрофотометра или электрофотоколориметра оптическим плотностям испытуемого раствора и раствора стандарта с известной концентрацией при выбранной длине волны. Если для измерения оптической плотности А используют электрофотоколориметр, то предварительно подбирают светофильтр. Светофильтры пропускают лучи лишь в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания А. Рис - 4.3) и практически полностью поглощают лучи других длин волн. [39]
Фиолетовую окраску проб сравнивают с окраской стандартной шкалы на белом фоне через 20 - ЗО. Если имеется возможность, то определение производят с помощью электрофотоколориметра. Для этого предварительно необходимо построить два калибровочных графика с содержанием формальдегида от 0 2 до 1 у и от 1 до 10 Y в объеме 5 мл. Работы проводят с зеленым светофильтром. [40]
Метод основан на образовании нитрозосоеди-нения, окрашенного в щелочной среде в желтый цвет. Содержание дифенилолпропана определяют фотометрически по стандартной шкале или на электрофотоколориметре. [41]
Метод основан на образовании нитрозосо-единения, окрашенного в щелочной среде в желтый цвет. Содержание дифенилолпропана определяют фотометрически по стандартной шкале или на электрофотоколориметре. [42]
Стандартная шкала для определения изопропилнитрата. [43] |
Формальдегид реагирует в кислой среде с хромотроповой кислотой, образуя соединение, окрашивающее раствор в фиолетовый цвет. Содержание формальдегида определяют фотометрически по стандартной шкале или с помощью электрофотоколориметра. [44]
Сущность метода заключается в следующем. Принципиальная схема ( рис. 40) црибора построена на основе электрофотоколориметра ФЭКН-54, катодного повторителя и электронного потенциометра ЭПП-09, соединенных по схеме, описанной В. В. Александровым и М. Т. Бороком [69] для спектрофотометрического определения азота в аргоне. [45]