Cтраница 2
Хлористый этил можно получать также хлорированием этана - процесс ведут в реакторах, используемых для синтеза хлористого метила ( см. рис. 3 и 4), применяя в качестве катализатора тетраэтил-свинец. Хлорирование этана осуществляют и в газовой фазе - в псев-доожиженном слое активного угля. Этан вступает в реакцию с хлором значительно легче, чем метан, что позволяет использовать для хлорирования даже природный газ, содержащий только 10 % этана и 90 % метана. В таких условиях этан хлорируется почти полностью, а образование хлорпроизводных метана при этом практически исключается. [16]
Хлористый этил, как видно из уравнений, расходуется на образование этилцеллюлозы - прямая реакция, а также на образование этилового спирта и диэтилового эфира - побочные реакции. Количество хлористого этила, идущего на прямую и обратные реакции, зависит от концентрации щелочи в реакторе, избытка хлористого этила, температуры, продолжительности процесса и способа этилирования. [17]
Хлористый этил смешивают с бензолом в весовом соотношении 1: 1 в подземных емкостях, где эта смесь и хранится. Поскольку температура кипения такой смеси 26 - 28 С, емкость должна быть снабжена дыхательным клапаном. [18]
Хлористый этил получают из этилена и хлористого водорода при температуре 38 С и избыточном давлении 2 8 am; катализатором служит хлористый алюминий, смешанный с жидкими органическими хлоридами. [19]
Хлористый этил необходимо приливать охлажденный до минус 70 ц быстро закрыть автоклав. [20]
Хлористый этил из баллонов или медицинский, без предварительной перегонки. [21]
Хлористый этил используют в производстве этилхлорсиланов, а также с целью получения этилэтоксисиланов в производстве поли-этилсилоксановых жидкостей и полиэтилфенилсилоксановых лаков. [22]
Хлористый этил, охлажденный до минус 40, необходимо приливать быстро, автоклав ( баллон) немедленно закрыть. [23]
Хлористый этил С2Н5С1 и бромистый этил С2Н5Вг получают гидрогалогенированием этилена. Хлористый этил - в обычных условиях газообразное вещество; он применяется для получения антидетонатора - тетраэтилсвинца, на что расходуется 90 % вырабатываемого С2Н5С1, а также ( как и бромистый этил) как реагент для этилирования органических соединений ( в производстве этилцеллюлозы) и как анестезирующее средство в медицине. [24]
Хлористый этил в значительных количествах получают гидрохлорированием этилена ( стр. [25]
Хлористый этил ( хлорэтан) CzHs - С1 - газ, способный конденсироваться при небольшом давлении в жидкость, кипящую при - т - 12 4 С. [26]
Хлористый этил ( С2Н5С1), имеющий температуру кипения 13 С, используется в медицине для анестезии ( обезболивания) - при нанесении на кожу он испаряется, отнимая много тепла. Ткань сильно охлаждается и теряет чувствительность. [27]
Хлористый этил можно получать также хлорированием этана - процесс ведут в реакторах, используемых для синтеза хлористого метила ( см, рис. 3 и 4), применяя в качестве катализатора тетраэтил-свинец. Хлорирование этана осуществляют и в газовой фазе - в псев-доожиженном слое активного угля. Реакция в этом случае проводится при 450 С и объемном соотношении этан: хлор 8: 1: Этан вступает в реакцию с хлором значительно легче, чем метан, что позволяет использовать для хлорирования даже природный газ, содержащий только 10 % этана и 90 % метана. В таких условиях этан хлорируется почти полностью, а образование хлорпроизводных метана при этом практически исключается. [28]
Хлористый этил получают из этилена и хлористого водорода при температуре 38 С и избыточном давлении 2 8 am; катализатором служит хлористый алюминий, смешанный с жидкими органическими хлоридами. [29]
Хлористый этил получают путем хлорирования этана в присутствии этилена. Возможно также получение хлористого этила посредством прямого присоединения хлористого водорода к этилену или же путем взаимодействия этилового эфира или этилового спирта с хлористым водородом. [30]