Этилсульфат
Cтраница 3
Результаты эксперимента [33] для этилсульфата иттрия ( симметрия Сзл), содержащего небольшое количество ионов Рг3 и Nd3, основные состояния которых являются соответственно некрамерсовым и крамерсовым дублетами, показаны на фиг. [31]
Из уравнения видно, что этилсульфат является промежуточным соединением, которое увеличивает скорость реакции. [32]
Первыми из таких соединений являются этилсульфаты лантанидов Ьп ( С2Н55О4) з - 9Н2О, которые были изучены рентгенографически вначале Кетеларом [4] и позднее Фитцватером и Рундле [5], исследовавшими соединения празеодима, эрбия и иттрия. [33]
Соотношение образующихся в первой стадии этилсульфата и диэтилсульфата имеет существенное значение для расходных коэффициентов процесса. Если весь этилен поглощался бы с образованием диэтилсульфата, то расход концентрированной серной кислоты был бы в 2 раза меньше по сравнению с тем, что имеет место в случае образования этилсульфата. На практике процесс ведут с образованием 50 - 75 % этильсуфата и 25 - 50 % д эти л сул ьф ата. [34]
 |
Технологическая схема получения этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена. [35] |
Свежую серную кислоту смешивают с этилсульфатом, отводимым с восьмой тарелки снизу, и подают на орошение абсорбера. [36]
 |
Влияние давления на степень насыщения серной кислоты этиленом. [37] |
По мере образования этилсерной кислоты ( этилсульфата), в которой этилен растворяется лучше, скорость поглощения этилена увеличивается. Но в связи с тем, что в то же время уменьшается концентрация серной кислоты, общая скорость реакции снижается. Следовательно, целесообразно применять 97 - 98 % - ную кислоту. [38]
Вторая стадия этого процесса - гидролиз этилсульфатов - может быть отнесена к реакционно-отгонным процессам, так как относительная летучесть разделяемых компонентов очень высока. [39]
Предложен [ из ] способ утилизации этилсульфатов из отработанного катализатора без промежуточного выделения иэопврафинового экстракта. [40]
 |
Зависимость концентрации этилена С в серной кислоте ( в молях этилена на моль серной кислоты от времени абсорбции. [41] |
По мере образования этилсерной кислоты ( этилсульфата), в которой этилен растворяется лучше, скорость поглощения этилена увеличивается. Но в связи с тем, что в то же время уменьшается концентрация серной кислоты, общая скорость реакции снижается. Следовательно, целесообразно применять 97 - 98 % - ную кислоту. [42]
Вытекающая из нижней части колонны смесь этилсульфатов охлаждается в холодильнике до 50 С и после дросселирования до 5 - 6 атм направляется на гидролиз. Для гидролиза используется вода из промывателя кислого газа, выходящего из абсорбера, или из отделения ректификации этанола. [43]
При гидролизе алкилсульфатов, в частности этилсульфата, кроме основных реакций получения этанола с выделением свободной серной кислоты, также наблюдаются побочные реакции. [44]
В действительности эксперименты с различными кристаллами ( этилсульфаты лантана, церия, самария и иттрия), в которых энергетическое расщепление W i / 2 - W изменяется от - 3 9 до 17 4 см 1, показывают, что g - фактор дублета 5 / 2) изменяется очень, мало. [45]
Страницы: 1 2 3 4