Высший эфир

Cтраница 2

Другие способы получения высших эфиров акриловой кислоты также совпадают с методами получения метакрилатов. [16]

При переходе к высшим эфирам акриловой кислоты наблюдается снижение агрессивного воздействия среды на металлы и неметаллические материалы. Это связано с меньшей ионизирующей способностью высших спиртов по сравнению с метанолом, повышением вязкости среды, снижением диэлектрической проницаемости растворителя. [17]

В качестве растворителя используют высшие эфиры, например дибутиловый эфир диэтиленгликоля или полиэтиленгли-коли с температурой кипения выше 100 С. [18]

Зависимость константы скорости йн при 90 С для децилсульфата натрия от его обратной концентрации. горизонталь -. ная линия соответствует значению k для амилсульфата натрия при тех же условиях i ( I 0 51, [ НС1О4 ] 0 02 M. Из работы.. Kurz J. L., J. Phys. Chem., 66, 2239 ( 1962. 1962 by the American Chemical Satiety.| Константы скорости кислотного гидролиза некоторых алкилсульфатов натрия. [19]

Дело в том, что высшие эфиры образуют мицеллы. [20]

Этим же методом можно получить высшие эфиры кислот, причем в значительно более мягких условиях: температура 80 С и давление 1 МПа. При необходимости на основе этих эфиров легко можно получить ( гидролизом) соответствующие карбоновые кислоты. [21]

Переэтерификация является удобным методом синтеза смешанных и высших эфиров дитиофосфорных кислот. Известно немного подобных примеров. Образование смешанного диэфира ( Alk низш. [22]

Несколько более сложными становятся пространственные формы высших эфиров. [23]

До сих пор практикуется также синтез высших эфиров мет-акриловой кислоты дегидратацией соответствующего эфира а-ок-сиизомасляной кислоты. Эфиры дегидратируются под влиянием фосфорного ангидрида в инертном растворителе при температуре до 120 С. Растворителями служат насыщенные алифатические или ароматические углеводороды. [24]

ТАБЛИЦА 33 кислоты, так же как и высшие эфиры акриловой кислоты, получают путем переэфиризации обычно из метилового эфира. Для этого смесь метилметакрилата, соответствующего высшего спирта, серной кислоты, ингибитора и инертного растворителя ( например бензола) нагревают до кипения и через дефлегматор отгоняют образующийся метиловый спирт вместе с растворителем. [25]

Экспериментальная поправка, вводимая при определении гуанидина в виде пикрата гуанидина. [26]

Низшие эфиры хлоругольной кислоты легко гидролизуются кипящей водой; высшие эфиры, начиная от бутилового, нерастворимы в воде. [27]

В высших эфирах салициловой кислоты, как и в высших эфирах бензойной кислоты X, XI, наблюдается элиминирование алкильной группы, сопровождающееся миграцией одного или двух атомов водорода. [28]

Метод пригоден для определения чистоты метакрилатов и акрилатов, в частности высших эфиров обоих рядов, которые не растворяются в разбавленных водных растворах уксусной кислоты. [29]

Белов с сотрудниками [132], определяя характер граничного слоя, образуемого высшими эфирами тиодивалериановой кислоты на поверхности металла методом измерения контактной разности потенциалов, установили, что исследуемые ими соединения образуют в процессе адсорбции на стали электроположительные слои. Это связано с преобладающим влиянием сложноэфирных фрагментов по сравнению с сульфидными в процессах, протекающих на границе раздела фаз. [30]

Страницы: 1 2 3 4