Cтраница 2
Благодаря сравнительно малой энергии связи дейтронов почти все осуществляемые с их помощью ядерные превращения, происходящие с выделением протона, являются экзоэнергетическими. Поэтому такие превращения оказываются более эффективными, чем превращения, вызываемые протонами или а-частицами. [16]
El ( E - elimination - элиминирование), сопутствующих и конкурирующих с первыми, карбокатион стабилизируется выделением протона, при этом образуются стабильные непредельные соединения. [17]
Но в этом случае разложение иона NH4, так же как и иона Н30, происходит с выделением протона. Следовательно, образование Н - форм цеолитов всегда происходит при участии свободных протонов, хотя последние и не могут, вероятно, сколько-нибудь длительно существовать в цеолитах, не взаимодействуя с их ( Si, A1, 0) - каркасом. [18]
Через X мы обозначим пока новое ядро, которое образовалось из ядра азота после проникновения в него а-частицы и выделения протона. Его атомный номер равен 8, что по периодической системе Менделеева отвечает атому кислорода. [19]
Такие ячейки часто применяют для серийного кулонометрического титрования кислот: на серебряном аноде не происходит электролитического разложения воды с выделением протонов, а окисляется бромид-ион с выделением бромида серебра. [20]
В работе сделана попытка объяснить стереоспецифичность протекания реакции различной прочностью я-комплексов, образующихся из ионов карбония в медленной первоначальной стадии выделения протона. [21]
Следовательно, под влиянием растворителей одинаковой природы изменение кислотности одной группы кислот одного и того же порядка и способность к выделению протона молекулами НА мало изменяется в пределах одной группы растворителей и кислот. [22]
Между атомами водорода субстрата и растворителя отсутствует обмен, откуда следует, что в реакции не участвуют процессы диссоциации с выделением протонов. [23]
Растворимость оксихинолинатов металлов изменяется в широких пределах в зависимости от природы катиона и значения рН, поскольку реакция хелатообразования сопровождается выделением протона. [24]
Следовательно, под влиянием растворителей одинаковой природы изменение кислотности одной группы кислот одного - и того же порядка и способность к выделению протона молекулами НА мало изменяется в пределах одной группы растворителей и кислот. Изменение собственной кислотности вещества определяется К с, являющейся частью 7нш зависящей от растворителя. [25]
Это дало возможность предположить, что полоса 3660 см 1 принадлежит структурным гидроксильпым группам, образующимся в результате разложения иона NHJ, сопровождающегося выделением протона, который разрывает связи Si - О - А1 в фожазите с образованием структурных гидроксильных групп. [26]
Ион анилиния не может стабилизоваться путем образования хиноидной формы, потому что октет атома азота заполнен, и хиноидная форма может быть достигнута только в результате выделения протона. [27]
В отличие от реакций нуклеофильного SNI - замещения в реакциях отщепления EN1 ( E - elimiation - элиминирование), сопутствующих и конкурирующих с первыми, карбокатион стабилизируется выделением протона, при этом образуются стабильные непредельные соединения. [28]
В теории кислот эта величина называется константой собственной кислотности вещества. Это константа равновесия реакции выделения протона в отсутствии и независимо от растворителя в вакууме. [29]
Вторая группа носит название кислых растворителей. У них способность к выделению протона значительно превышает способность к его присоединению. [30]