Гексаммин

Cтраница 2

Хлорный метод получения гексаммина, несмотря на хорошие выходы, не может быть предложен как препаративный из-за возможности образования взрывчатого хлористого азота. [16]

В аммиачном растворе остается гексаммин, осаждаемый соляной кислотой. [17]

Показано, что при синтезе гексаммина, исходя из [ PtEt4Cl2 ] ( HS04) 2, имеет место частичное восстановление четырехвалентной платины. [18]

Остается только упомянуть об определении гексаммина в виде лутеооксалата. [19]

В табл. 7 цифры выхода гексаммина ( по платине) и Pt11 даны в процентах от общего количества платины, взятого в опыте. [20]

Соединение образуется при нейтрализации раствора гидроокиси гексаммина родия серной кислотой с последующим осаждением спиртом образовавшейся соли. Представляет собой бесцветные иглы - Будучи нагрето до 100 С, теряет четыре молекулы воды. [21]

Энергия диссоциации гексамминов некоторых двухвалентных ионов. [22]

На рис. 26.20 приведены значения энергии диссоциации гексамминов некоторых двухзарядных ионов в газовой фазе, вычисленные по термодинамическим циклам. [23]

Было обнаружено, что после проведения синтеза гексаммина из [ PtEt4Cl2 ] ( HS04) 2, NH4OH и ( NH4) 2S04 фильтрат обладает восстановительными свойствами и может быть визуально оттитрован перманганатом калия. Расход перманганата намного превышает титруемость реагентов, испытанную в слепых опытах. [24]

Соединение получено Иергенсеном при кипячении солянокислого раствора гексаммина родия с гексахлорородиатом ( Ш) натрия. Соль выделяется в виде очень мелких игольчатых агрегатов. Оба комплекса - и катион и анион, сохраняют свою прочность. Так, например, даже концентрированная серная кислота при нагревании на водяной бане не разрушает этой соли. [25]

Испытано воздействие ряда окислителей и восстановителей на выход гексаммина при синтезе по А. А. Гринбергу и X. [26]

Получены данные, указывающие на возможность повышения выхода гексаммина при проведении синтеза по методу А. [27]

При этом оказалось, что из первого получается не совсем чистый гексаммин, а из второго - смесь соли Гро с гидроксопентамминхлоридом. [28]

При обыкновенной температуре или при нагревании кислых растворов гидролиз гексамминов кобальта ( III) почти не идет. [29]

Из полученного водного раствора NiCl2 никель выделяют получением его хлористого гексаммина Ni ( NH3) 6Cl2, который после обработки окисью углерода при 170 С и 200 am снова образует тетракарбонил никеля. [30]

Страницы: 1 2 3 4