Cтраница 1
Гидролиз продукта ( 71) приводит к получению альдегида, ди-метиламина, соляной и фосфорной кислот. Карбкатион ( 70) сравнительно мало активен, так как его эффективный положительный заряд компенсируется неподеленной парой электронов соседнего атома азота. [1]
Гидролиз продукта показывает, что на одну молекулу исходного вещества приходится около трех молекул ацетальдегида. [2]
Гидролиз продукта указывает на наличие трех виниловых групп. [3]
Гидролиз продуктов этой реакции приводит к циг-диолам с прекрасными выходами. Стерические препятствия при образовании: - ацетоксоние-вого иона ( схема 3.6 t 15) могут затруднять протекание реакции как а рассматриваемой системе, так и при гидрокеилироваиии по Вудворду и а аналогичных ему процессах. [4]
Гидролиз продуктов алкилирования тетраэтоксисилана магнийорганическими соединениями. В результате гидролиза образуются полидиэтилсилоксаны. [5]
Гидролиз продукта полимеризации, полученного в первом опыте, дает З - дезоксирибонуклеотиды, которые разделяют с помощью электрофореза на бумаге. [6]
Гидролиз продукта хлорирования изобутилена дает изобутенол - метилаллиловый спирт, который лзомеризуют в изомасляный альдегид, а последний окисляют в соответствующую кислоту. Изомасляную кислоту переводят в хлоризомасляную, отщепляя от нее элементы хлористого водорода, получают метакриловую кислоту. [7]
Гидролиз продукта окисления сахарозы НЮ4 и Вг2 дает D-глицериновую кислоту, глиок-силовую кислоту и оксипировиноградную кислоту. Таким путем окислительно-гидролитической деструкции была установлена структурная формула сахарозы. [8]
После гидролиза продуктов присоединения получаются чистые с-олефины. Присоединение диалкилалюминийгидридов к алкилзамещенным ацетиленам идет при комнатной температуре и с саморазогреванием. К ди-арилацетиленам диалкилалюминийгидриды присоединяются с трудом. Например, для присоединения диэтилалюминийгидрида к толану ( С6Н5ССС6Н5) необходимо 180, 181 ] нагревание в течение 12 час. [9]
После гидролиза продукта присоединения образуется предельный кетон. [10]
После гидролиза продуктов разложения перкаприната трифенплсвннца из реакционной смеси были выделены в эквимолярном количестве фенол и окись дифенилсвинца. [11]
Благодаря гидролизу продуктов анодной реакции концентрация водородных ионов в зазоре резко повышается. [12]
При гидролизе продуктов полученных присоединением двух молекул аллилмагнийбромида к нитрилам, наряду с аминами образуются третичные спирты. [13]
При гидролизе продуктов этанольным раствором КОН образуется первичный спирт с числом атомов углерода, большим на 1, чем у взятого для получения алкилборана олефина. Реакцию проводят в эфире, диглиме, ТГФ при 0 - 45 С. [14]
При гидролизе продукта ( XXI) получают кислоту с хорошим выходом. [15]