Cтраница 2
При гидролизе продуктов присоединения образуются вторич ные амины. При гидролизе продуктов реакции хинолина с диизобутилалюминийгидридом получается 1 2-дигидрохинолин, аналогичным образом из изохинолина получается 1 2-дигидро-изохинолин, который восстанавливается далее до 1 2 3 4-тетра-гидроизохинолина. [16]
При гидролизе продукта восстановления были выделены эритрит и глиоксаль. [17]
При гидролизе продуктов присоединения водой во всех случаях получаются хлор-гидрины, у которых гидроксильная группа соединена с концевым атомом углерода. Так, например, из пропилена, бутена-1, пентена-1 и гексена-1 образуются хлоргидрины ДСНСЮШОН, в которых атом хлора и гидроксильная группа как бы поменялись местами по сравнению с продуктами, получающимися при хлоргидринировании олефинов. [18]
При гидролизе продукта метилирования кислотами образуется ацето-фенон; поскольку исходный аминокетон получают из бензальдегида, описанная выше реакция является одним из методов перехода от альдегидов к кетонам. [19]
При гидролизе продуктов присоединения водой во всех случаях получаются хлор-гидрины, у которых гидроксильпая группа соединена с концевым атомом углерода. Так, например, из пропилена, бутена-1, пентена-1 и гексена-1 образуются хлоргидрины jRCHCICHaOH, в которых атом хлора и гидро-ксильная группа как бы поменялись местами по сравнению с продуктами, получающимися при хлоргидринировании олефинов. [20]
При гидролизе продуктов присоединения алюминийтриалкилов к альдегидам получаются вторичные, а при гидролизе продуктов присоединения к кетонам - третичные спирты. [21]
В этом случае гидролиз продукта присоединения дает непредельный третичный спирт. [22]
Термическое разложение и гидролиз продуктов озонирования применяются редко. [23]
Океииеизофеноны часто получаются гидролизом продукта, образующегося при взаимодействии бензола п карбметоксиоксибензойных кислот. Обработка на холоду фенолокислот щелочным раствором метилового эфира хлормуравьиной кислоты, ClGOOGH3, ведет к образованию карбметоксиоксибензойных кислот. [24]
Метод основан на гидролизе продукта моноэтанол-амином с последующим потенциометрическим титрованием выделившегося хлор-иона раствором азотнокислого серебра. [25]
В присутствии влаги возможен гидролиз продуктов частичного разложения хлоридов с образованием хлор-иона и иона гидроксо-ния. В этом случае пассивирующие оксидные пленки FeO и Fe2O3 теряют способность предохранять поверхностные слои металла от проникания в них хлор-ионов, в результате чего возникает коррозионное поражение металла и снижаются противоизносные свойства присадок. [26]
В результате карбонизации и гидролиза продукта взаимодействия трифенилбензилсилана с бутиллитием образуются фенилук-сусная кислота и трифенилсиланол. [27]
Таким образом, после гидролиза продукта присоединения гринья-рова реактива к непредельному кетону образуется ( через неустойчивую енольную форму III) предельный кетон IV. [28]
Синтез а а-дихлорпропионовой кислоты гидролизом продукта хлорирования метилэтилкетона предложено производить в следующих условиях. [29]
Келлер-Шнрлайн и Ронкари [22] исследовали гидролиз продуктов ланкамицина. [30]