Cтраница 2
Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Основная часть сернистых соединений в ТНО связана с ароматическими и смолисто-асфальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. [16]
Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Основная часть сернистых соединений в ТНО связана с ароматическими и смолис-то-асфальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. Проявляется следующая закономерность в распределении гетеросоединений: в нативных ТНО с высоким содержанием смол и асфальтенов ( то есть с высокой коксуемостью) содержится больше сернистых, азотистых, кислородных и металлоорганических ( преимущественно ванадия и никеля) соединений. [17]
Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Основная часть сернистых соединений в ТНО связана с ароматическими и смолисто-асфальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. [18]
Никитин [9, 10], исследуя изотопный обмен серой между сераорганическими соединениями, установили, что при натреве смеси тиофанов может происходить перераслрэделение изотопных атомов серы между молекулами гомологов тиофана. [19]
Основными типами сернистых соединений, присутствующих в нефтяных остатках, являются высокомолекулярные сульфиды, радикалы которых могут быть парафинового, нафтенового, ароматического и v смешанного строения, гомологи тиофанов и тиофенов. Основная, часть серы соединена в нефтяных остатках с ароматическими структурами, в состав которых могут входить. [20]
Несколько сильнее раздражают кожу человека пропилтиофан и бутил-тиофан. Насыщающие пары гомологов тиофана ( начиная с метилтиофана) вызывают при 2-часовом отравлении наркоз белых мышей, но все животные остаются живы. [21]
Полнота извлечения сульфидов из нефтяных фракций методом комплексообразования уменьшается с повышением температуры смеси реагирующих веществ. В этом случае извлекаются алифатические сульфиды и гомологи тиофана, содержащие в молекуле до 18 атомов углерода. [22]
Определение содержания серы и ее соединений Во всех нефтях содержится сера и ее соединения. По химической природе - это соединения типа сульфидов, гомологов тиофана или тиофена. В некоторых нефгях, кроме указанных соединений, встречаются сера, сероводород, меркаптаны и дисульфиды. [23]
Гомологи тиофана могут быть получены при взаимодействии 1 4-дигалоид-производных углеводородов с сернистым натрием или путем пропускания паров тетрагидрофуранов в токе сероводорода над окисью алюминия. Соответствующие дигалоидпроизводные углеводородов и тетрагидрофураны мало доступны, поэтому к настоящему времени синтезированы только немногие дизамещенные гомологи тиофана: 2 2-диметил - [1], 3 3-диметил - [2], 2 4-ди-метил - [3], 3 4-диметил - [4], 2 5-диметил - [5-7], 2 5-диэтил - [8]; 3 4-ди-к - пропил - [9] и 2 5-ди-н - пропилтиофаны. Из всех предложенных схем синтеза диалкилзамещенных тиофана только схема синтеза 3 4-ди-к - пропил - и 2 5-ди-к - пропилтиофанов, по-видимому, может иметь общее значение. [24]
Во всех нефтях в разных количествах содержатся сераорганиче-ские соединения. По химической природе они представляют собой главным образом нейтральные соединения типа сульфидов с алифатическими и циклическими радикалами и гетероциклические соединения типа гомологов тиофана и тиофена с различным количеством циклов в молекуле. В некоторых нефтях найдены также в незначительном количестве свободная сера, сероводород, низкомолекулярные меркаптаны и дисульфиды. Эти же вещества, как правило, присутствуют и в дистиллятных нефтепродуктах. Большинство из них, вероятно, имеет вторичное происхождение. Сероводород и меркаптаны образуются при термическом разложении высокомолекулярных сернистых соединений. Сера накапливается в результате окисления сероводорода, а дисульфиды - при окислении меркаптанов. [25]
Во всех нефтях в разных количествах содержатся сероорганиче-ские соединения. По химической природе эти вещества представляют собой главным образом нейтральные соединения типа сульфидов с алифатическими и циклическими радикалами и гетероциклические соединения типа гомологов тиофана и тиофена с различным числом циклов в молекуле. В некоторых нефтях найдены также в незначительном количестве свободная сера, сероводород, низкомолекулярные меркаптаны и дисульфиды. Эти вещества, как правило, присутствуют и в дистиллятных нефтепродуктах. Большинство из них, вероятно, имеет вторичное происхождение. Сероводород и меркаптаны образуются при термическом разложении высокомолекулярных сернистых соединений. Сера накапливается в результате окисления сероводорода, а дисульфиды - при окислении меркаптанов. [26]
Осадок ртутных комплексов тиофана также был радиоактивным, причем активность отобранных фракций тиофана была практически одинакова. Эти данные дают основание предполагать, что при нагревании смеси тиофанов может происходить перераспределение изотопных атомов серы между молекулами гомологов тиофана. [27]