Гомолог - фенол
Cтраница 2
Гомологи фенола и многоатомные фенолы способны к гидрированию ароматического ядра примерно в таких же условиях. [16]
Гомологи фенола можно получить аналогичными реакциями из сульфо -, галоген - или аминопроизводных гомологов бензола. Однако существуют и методы введения алкильной группы в ядро фенола. Алкилирование фенолов идет легче, чем алкилирование бензола и его гомологов, благодаря активирующему действию гидро-ксилыюй группы. [17]
Гомологи фенола - крезолы - обладают более сильным бактерицидным действием, чем сам фенол. [18]
 |
Прибор для отгонки фенолов. [19] |
Гомологи фенола, замещенные в пара-положении, с п-нитрианилнном не определяются. [20]
Гомологи фенола и многоатомные фенолы способны к гидрированию ароматического ядра примерно в таких же условиях. [21]
Гомологи фенола нитруются в растворителях. [22]
Гомологи фенола, и многоатомные фенолы способны к гидрированию ароматического ядра примерно в таких же условиях. [23]
Гомологи фенола, замещенные в пара-положении, с п-нитроани-лином не определяются. [24]
Гомологи фенола нитруются в растворителях. [25]
Токсичность гомологов фенола уменьшается, а бактерицидная активность увеличивается по мере того, как алкильная группа становится более сложной. [26]
Токсичность гомологов фенола уменьшается, а бактерицидная активность увеличивается по мере усложнения алкильной группы. [27]
Окислеиие гомологов фенола марганцовокислым калием может повести к нежелательным последующим реакциям вплоть до распада циклического соединения. Чтобы избежать этого, пользуются методом защиты оксигруппы. Защищают ее или ацилированием, или алкилированием. [28]
Набор гомологов фенола по увеличению степени гидроксилирования ( фенол, пирокатехин, резорцин, пирогаллол, флоро-глюцин) привлекал внимание многих исследователей, так как на этом примере можно было выявить роль гидроксильной группы в хроматографическом поведении фенолов на полиамиде. [29]
Окисление гомологов фенола марганцовокислым калием может повести к нежелательным последующим реакциям вплоть до распада циклического соединения. Чтобы избежать этого, пользуются методом защиты окспгруппы. Защищают ее или ацилированием, или алкилированием. [30]
Страницы: 1 2 3