Cтраница 1
Диффузия железа в указанных расплавах - при появлении электронной составляющей электропроводности осуществляется преимущественно путем обмена электронами между ионами Fe2 и Fe3, что приводит к резкому увеличению скорости переноса кислорода в шлаке. [1]
При исследовании диффузии железа в рутиле оба метода привели к еще более удовлетворительным результатам, а именно: для области температур 800 - 1050 при диффузионном отжиге образцов рутила на воздухе при атмосферном давлении были получены значения энергии активации 34000 и 33400 кал. [2]
Полученные данные по диффузии железа в окислах представляют интерес для выяснения механизма само - и гетеродиффузии при изучении реакций, протекающих в поверхностных слоях в процессе окисления и формирования новых композиций. [3]
Решающая роль скорости диффузии железа сохраняется лишь до тех пор, пока защитная пленка остается сплошной. [4]
Распределение меди в зоне спая при пайке стали ОЗВД. [5] |
Для системы медь-железо коэффициент диффузии железа в медь при 1100 С составляет 8 - Ю 5 см2 / с. Зависимость коэффициента диффузии железа от его концентрации не учитывается, поэтому результат расчета будет приближенным. [6]
Для системы медь - железо коэффициент диффузии железа в меди при 1100 С составляет 8 - 10 - 5 см2 / с. Зависимость коэффициента диффузии железа от его концентрации не учитывается, поэтому результат расчета будет приближенным. [7]
Барденгеймер и Мюллер [17], исследовавшие диффузию железа из слоев, нанесенных методом пульверизации, указывают, что при одновременном наличии в железе хрома и никеля последний диффундирует значительно быстрее, а хром медленнее, чем если бы эти элементы присутствовали в отдельности. Авторы [17] объясняют это различие в скоростях диффузии присутствием окислов. Если ввести в железо один никель, который благороднее железа, то он не может удержать введенные при пульверизации окислы, и на железе образуется слой окисной пленки, препятствующий диффузии никеля. Если же пользоваться чистым хромом, который имеет большое сродство к кислороду и прочно удерживает окислы, то неокисленный остаток хрома может диффундировать беспрепятственно. При наличии никеля и хрома последний поглощает кислород, и никель легко диффундирует. Если брать хром и алюминий, то из-за связывания алюминием кислорода облегчается диффузия хрома. [8]
В современной интерпретации выше точки е скорость диффузии железа и легирующих элементов достаточна для реализации соответствующих фазовых превращений, выше точки d достаточна лишь скорость диффузии углерода. [9]
Скорость роста дефектного слоя определится либо скоростью диффузии железа в твердый сплав, либо скоростью обезуглероживания поверхностных слоев. [10]
Наложения на диаграмму изотермического распада аустенита кривых охлаждения. [11] |
В современной интерпретации выше точки е скорость диффузии железа и легирующих элементов достаточна для реализации соответствующих фазовых превращений, выше точки d достаточна скорость диффузии углерода. Следовательно, ниже точки d превращения могут быть только бездиффузионные ( мартенситные), а между точками d и е превращение происходит при диф-фузии углерода, но без перемещения металлических атомов. Между горизонталями Аг - е превращение происходит с образованием пластинчатых структур, а между горизонталями е - d - с образованием игольчатых структур. Наклонная линия М показывает температуру начала бездиффузионного мартенситного превращения. [12]
Сравнение величин энергии активации Q для случаев диффузии железа в магнетите и рутиле показывает, что оба метода определения D ( абсорбционный метод и метод снятия слоев) дают совпадающие результаты. Так, для диффузии железа в магнетите при отжиге образцов в вакууме при температуре 770 - 1200 абсорбционный метод дает величину энергии активации 48 800, а метод снятия слоев - 45000 кал. [13]
В современной интерпретации выше точки е скорость диффузии железа и легирующих элементов достаточна для реализации соответствующих фазовых превращений, выше точки d достаточна лишь скорость диффузии углерода. [14]
Распределение железа /, никеля 2 и хрома 3 в граничной зоне тонкого ( а и толстого ( б листов, плакированных сталью типа 18 - 8. [15] |