Концевая гидроксильная группа
Cтраница 2
Полисилоксан с концевыми гидроксильными группами смешивают с полифункциональным кремнийорганическим соединением, которое действует в качестве сшивающего агента, и катализатором, который промотирует конденсацию. Реакция протекает при комнатной температуре. В результате ее сшивающий агент входит в состав поперечной связи, но поскольку он также является силоксаном, теплостойкость получаемой резины не ухудшается. [16]
Олигобутадиены с концевыми гидроксильными группами могут использоваться для модификации эластичных и полужестких ППУ. [17]
Форполимеры с концевыми гидроксильными группами отверждаются при взаимодействии с ди - или триизоцианатами, что приводит к образованию уретановых поперечных связей. [18]
 |
Типы и марки важнейших уретановых эластомеров.| Свойства вулканизатов вальцуемых уретановых каучуков. [19] |
Термоэластопласты с концевыми гидроксильными группами ( эстаны, десмоколлы, УК-1) - линейные полимеры с мол. [20]
 |
Церамид - исходное вещество при биосинтезе ганглиозидов, цереб-розидов и сфингомиелина. [21] |
Если в цереброзидах концевая гидроксильная группа церамида образует связь только с моносахаридным остатком ( глюкозы или галактозы), то в ганглиозидах она связана с олигосахаридом. [22]
 |
Полоса поглощения гидроксильных групп. Раствор полисульфона А в метиленхлориде. c2 5 - 10 - 2 г / мл. [23] |
Для определения содержания концевых гидроксильных групп в полисульфоне предварительно строят градуировочный график зависимости оптической плотности аналитической полосы поглощения от концентрации гидроксильных групп в растворе. В качестве растворителя используется метиленхлорид. При записи ИК-спектров необходимо проведение компенсации поглощения растворителем. Содержание концевых гидроксильных групп в анализируемом образце рассчитывается, исходя из полученного значения оптической плотности аналитической полосы поглощения и концентрации раствора. [24]
Полученный форполимер с концевыми гидроксильными группами обрабатывают избытком бромистого циана для превращения в ароматический бисцианат, который затем термической обработкой переводят в сшитый продукт. При увеличении длины фрагмента между цианатными группами температура, необходимая для осуществления сшивания, возрастает. [25]
Оксиэтилированные продукты с концевыми гидроксильными группами, жирные спирты с такими же группами и углеводородные масла характеризуются положительными значениями AJI и К. Амиды и аммониевые основания отличаются наиболее высокими отрицательными значениями Ац и К, а сульфированные углеводороды без концевых групп ОН и СООН - значениями Ац и / С, несколько большими нуля. [26]
Для олигоэфиров с концевыми гидроксильными группами определение молекулярной массы лучше проводить по сигналам предконцевых групп ( см. разд. [27]
Вулканизация олигомеров с концевыми гидроксильными группами осуществляется при комнатной темлературе с по - - мощью диизоцианатов, которые являются токсичными вулканизующими агентами. Поэтому исходные олигобутадиендиолы сначала превращают в олигодиендиизоцианаты с концевыми группами NCO, которые можно вулканизовать с помощью аминов. [28]
Полистирол, обладающий концевыми гидроксильными группами, был получен также при проведении полимеризации в растворе в присутствии в качестве инициатора системы перекись тг-бромбензоила - соль желе-за ( П) - бензоин. [29]
Диеновые олигомеры с концевыми гидроксильными группами и уретановые эластомеры на их основе в настоящее время привлекают внимание исследователей. Процесс превращения олигомера в эластомер часто целесообразно осуществлять через стадию получения преполимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4