Гетероциклическая группировка

Cтраница 2

Хлорид олова чаще всего применяется для восстано влепил иитрогруппы до аминогруппы Очень хорошие выходы почучаются при восстановлении моионитросо-сдиненнй, а при значительном избытке хлорида олова нитросоединеиия можно посстананлииать почти количественно [32, 34, 47] Хлорид олова не действует на гетероциклические группировки, благодаря чему его можно использовать для получения амииопроизводных хицо-чииа [ 2 % ксаитона [48], феноксазина [49] Хлорид олова, как правило, не вытесняет гачоиды, что дает нозмож ность получать галондоариламииы с хорошими выходами [50, 51] Несмотря иа низкую температуру реакции, бромнитротиофены иногда отщепляют бром [52] Однако к наиболее важным преимуществам хлорида олова следует отнести возможность избирательного восстановления нитрогр гта в полинитросоедииениях. [16]

Сомнительно, чтобы свойства гетероциклических соединений могли сильно проявиться в эфире при наличии столь длинных алифатических цепей. Влияние гетероциклической группировки обычно проявляется в улучшении растворимости поливинилхлорида и понижении критической температуры растворения до 140 С. При использовании метилциклогексилового эфира кислоты С1в поливинилхлорид лишь частично растворяется при 190 С. С эфиром кислоты С18 получаются. Несмотря на то, что фурано-вое кольцо обычно придает эфиру большую растворяющую способность, получаются некачественные пленки, из которых молекулы эфира с алифатической цепью более чем из С1в не могут проникнуть в сеть, образуемую сплетением макромолекул поливинилхлорида. [17]

Действие гетероциклических N-тиокарбамилсульфендиэтил-амидов в наполненных смесях из бутадиенстирольного каучука. [18]

Несимметричные тиурамсульфиды, содержащие в молекуле пиперидиновые, пиперазиновые и морфолиновые гетероциклы, являются высокоактивными ускорителями вулканизации. Тиурамсульфиды, содержащие гетероциклические группировки с двумя гетероатомами ( II и III), придают резиновым смесям большую стойкость к преждевременной вулканизации. Данные, характеризующие кинетику изменения вязкости по Муни смесей из бутадиенстирольного каучука при температуре 125 ( рис. 2), показывают, что в случае применения таких ускорителей подъем кинетических кривых начинается лишь после 26 - 27 мин нагревания, тогда как для смеси, содержащей алифатический тиу-рамсульфид, резкое повышение вязкости имеет место уже на 17 мин нагревания Смесь с тиурамсульфидом - производным пиперидина ( I) - по склонности к преждевременной вулканизации занимает промежуточное положение между указанными выше системами с гетероциклическими и алифатическими тиурамсульфидами. [19]

Лиль ( 1968) [1 ] нашел, что и эффект Коттона ( при 260 нм) этого производного также положителен при D-конфигурации С-3. Эффект Коттона, обусловленный присутствием многих других гетероциклических группировок в производных моносахаридов, может быть применен для определения конфигурации отдельных хиральных центров: С-2 - бензимидазолов; С-3 - хиноксалинов, озазонов; С-5 - ангидроозазонов и диангидроозазонов. [20]

Гетероциклы могут быть образованы тремя, четырьмя, пятью, шестью и более атомами. Однако в соответствии с теорией напряжения ( см.) гетероциклические группировки из трех и четырех атомов, так же как трехчленные и четырехчленные карбоцикличе-ские соединения, малоустойчивы. Наиболее прочны и поэтому чаще всего встречаются пятичленные и шестичленные гетероциклы. [21]

В монографии рассмотрены последние достижения в области синтеза новых термостойких, главным образом циклоцеп-ных, полимеров и сделана попытка установить связь между строением и термической стабильностью отдельных классов полимеров этого типа. Приводятся краткие эксплуатационные характеристики некоторых полимерных материалов, содержащих ароматические и гетероциклические группировки в основной цепи и указываются их области применения. Отдельная глава посвящена синтезу неорганических полимеров. [22]

Замещенные ароматические соединения, в которых подход объемистого реагента затруднен, дают довольно низкие выходы. Функциональные группы, такие как CN, CO2R, NC2, и некоторые гетероциклические группировки указанным реагентом не затрагиваются, тогда как алюмогидрид лития все эти группы восстанавливает. [23]

Замещенные ароматические соединения, в которых подход объемистого реагента затруднен, дают довольно низкие выходы. Функциональные группы, такие как CN, CO2R, NO2, и некоторые гетероциклические группировки указанным реагентом не затрагиваются, тогда как алюмогидрид лития все эти группы восстанавливает. [24]

Так, было показано [1-4], что наличие в молекулах сульфенамидных и аминометильных производных 2-меркаптобензтиазола азотсодержащих гетероциклических группировок с двумя гетероатомами ( морфолин, пиперазин) замедляет процесс вулканизации в его начальной стадии. [25]

Число известных коферментов значительно меньше общего числа известных ферментов: один и тот же кофермент в комбинации с разными белками может образовать разные ферменты. По химической природе многие коферменты относятся к классу ну-клеотидов; другие содержат циклическую систему порфирина - гетероциклическую группировку из четырех пирролышх ядер, имеющуюся, в частности, в хлорофилле и гемоглобине ( стр. [26]

Число известных коферментов значительно меньше общего числа известных ферментов: один и тот же кофермент в комбинации с разными белками может образовать разные ферменты. По химической природе многие коферменты относятся к классу нук-леотидов; другие содержат циклическую систему порфирина - гетероциклическую группировку из четырех пиррольных ядер, имеющуюся, в частности, в хлорофилле и гемоглобине ( см. § 169), многие важные ферменты относятся к фосфорсодержащим соединениям. [27]

Число известных коферментов значительно меньше общего числа известных ферментов: один и тот же кофермент в комбинации с разными белками может образовать разные ферменты. По своей химической природе многие коферменты относятся к классу ну-клеотидов; другие содержат циклическую систему порфирина - гетероциклическую группировку из четырех пиррольных ядер, имеющуюся в частности в хлорофилле и гемоглобине ( стр. [28]

Число известных коферментов значительно меньше общего числа известных ферментов: один и тот же кофермент в комбинации: с разными белками может образовать разные ферменты. По своей химической природе многие коферменты относятся к классу ну-клеотидов; другие содержат циклическую систему порфирина - гетероциклическую группировку из четырех пиррольных ядер, имеющуюся в частности в хлорофилле и гемоглобине ( стр. [29]

Так, было показано 11 - 4 ], что наличие в молекулах сульфенамидных и аминометильных производных 2-меркаптобензтиазола азотсодержащих гетероциклических группировок с двумя гетероатомами ( морфолин, пиперазин) замедляет процесс вулканизации в его начальной стадии. [30]

Страницы: 1 2 3